1,2,3,5-四氯-4-硝基苯 | 3714-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,5-四氯-4-硝基苯
• 英文名称: 2,3,4,6-tetrachloronitrobenzene
• 英文别名: 1,2,3,5-tetrachloro-4-nitrobenzene；1,2,3,5-tetrachloro-4-nitro-benzene；1,2,3,5-Tetrachlor-4-nitro-benzol；2,3,4,6-tetrachloro-nitrobenzene；2,3,4,6-Tetrachlor-nitrobenzol；2,3,4,6-Tetrachlornitrobenzol
• CAS: 3714-62-3
• 化学式: C₆HCl₄NO₂
• 分子量: 260.891
• InChiKey: LOCIEHQKRSFTPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.9820 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-四氯-4-硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,2,3,5-四氯-4,6-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Carlton, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四氯苯 在 甲烷磺酸 、 二氧化氮 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,5-四氯-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Ozone-Mediated Reaction of Polychlorobenzenes and Some Related Halogeno Compounds with Nitrogen Dioxide: A Novel Non-Acid Methodology for the Selective Mononitration of Moderately Deactivated Aromatic Systems

  摘要：

  在臭氧的存在下，最好使用美克磺酸作为催化剂，聚氯苯在低温下与二氧化氮选择性地单硝化，得到相应的聚氯硝基苯，在大多数情况下，几乎以定量产率得到。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25586

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von substituierten 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0270965A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Substituierte 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzole der Formel in der R für Nitro, Amino (einschließlich der zugehörigen Ammoniumsalze) oder Isocyanato steht, können aus 2,3,4,5-Tetrachlor-nitrobenzol durch zunächst durchgeführte Umsetzung mit Alkalifluoriden bei erhöhter Temperatur in einem polaren, aprotischen Lösungsmittel hergestellt werden, wobei von einem rohen 2,3,4,5-Tetra­chlor-nitrobenzol ausgegangen wird, das einem Gehalt an 2,3,5,6-Tetrachlor-nitrobenzol und/oder 2,3,4,6-Tetra­chlor-nitrobenzol hat, und wobei das substituierte 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzol auf der Nitrostufe oder nach Reduktion der Nitrogruppe auf der Aminostufe oder nach Reduktion und Phosgenierung der Aminogruppe auf der Isocyanatstufe aus dem Reaktionsgemisch isoliert wird.

  式中的被取代的 3,5-二氯-2,4-二氟苯 其中 R 代表硝基、氨基（包括相关的铵盐）或异氰酸根、 可由 2，3，4，5-四氯硝基苯制备，首先与碱金属氟化物在极性、非沸腾溶剂中于高温下反应，从粗 2，3，4，5-四氯硝基苯开始，其中含有 2，3，5、6-四氯硝基苯和/或 2,3,4,6-四氯硝基苯，其中取代的 3,5-二氯-2,4-二氟苯在硝基阶段或在氨基阶段的硝基还原之后或在异氰酸酯阶段的氨基还原和光固化之后从反应混合物中分离出来。
• Arylating medicaments
  申请人：Radopath Pharmaceuticals International Limited

  公开号：EP1016405A2

  公开（公告）日：2000-07-05

  Various arylating agents having activity in the treatment of cancer and viral infection are disclosed. The active compounds include an aromatic ring having at least one labile leaving group and at least one electrophilic group. Preferred active compounds include chlorobenzenesulphonic acids and optionally halogenated nitrobenzenc compounds. In an anti-viral context, the active compounds have efficacy against HIV infections.

  本研究公开了在治疗癌症和病毒感染方面具有活性的各种芳基化剂。这些活性化合物包括一个芳香环，芳香环上至少有一个易变离去基团和至少一个亲电基团。优选的活性化合物包括氯苯磺酸和可选的卤代硝基苯化合物。在抗病毒方面，活性化合物具有抗艾滋病毒感染的功效。
• Fabrics impregnated with antimicrobial agents
  申请人：Buchalter Gilbert

  公开号：US20060127457A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides an antimicrobial fabric comprising a fibrous material treated with an antimicrobially effective amount of an antimicrobial agent. The present invention further provides a method for preparing an antimicrobial fabric that exhibits antimicrobial properties comprising admixing an antimicrobially effective amount of an antimicrobial agent with a fibrous material.

  本发明提供了一种抗菌织物，它包括用抗菌有效量的抗菌剂处理过的纤维材料。本发明进一步提供了一种制备具有抗菌特性的抗菌织物的方法，包括将抗菌有效量的抗菌剂与纤维材料混合。
• Beilstein; Kurbatow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 192, p. 230
  作者：Beilstein、Kurbatow

  DOI：——

  日期：——
• DE708379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——