2-bromo-1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene | 50594-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-Brom-4-trifluormethyl-diphenylether；2-Bromo-1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 50594-35-9
• 化学式: C₁₃H₈BrF₃O
• 分子量: 317.105
• InChiKey: QWLRDUBEYHBLSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-Methyl-1-(4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  CH567359

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-三氟甲基苯酚 、 苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以5%的产率得到2-bromo-1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在腈的催化脱氰甲硅烷基化中，通过CH键活化进行1,5迁移的铑。

  摘要：

  前所未有的芳基到芳基1，5-铑的迁移涉及带有拴系芳烃的芳基氰化物的脱氰甲硅烷基化。1，5-迁移通过远程CH键激活进行。1,5-迁移也发生在其他铑催化的反应中，包括硼酸酯化和氧化性米佐洛基-赫克反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc36601k

文献信息

• 1,5-Migration of rhodium via C–H bond activation in catalytic decyanative silylation of nitriles
  作者：Mamoru Tobisu、Junya Hasegawa、Yusuke Kita、Hirotaka Kinuta、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c2cc36601k

  日期：——

  Unprecedented aryl-to-aryl 1,5-rhodium migration is involved in decyanative silylation of aryl cyanides bearing a tethered arene. The 1,5-migration proceeds through remote C-H bond activation. 1,5-Migration also occurs in other rhodium-catalyzed reactions, including borylation and oxidative Mizoroki-Heck reactions.

  前所未有的芳基到芳基1，5-铑的迁移涉及带有拴系芳烃的芳基氰化物的脱氰甲硅烷基化。1，5-迁移通过远程CH键激活进行。1,5-迁移也发生在其他铑催化的反应中，包括硼酸酯化和氧化性米佐洛基-赫克反应。
• CH567359
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——