2,4-Dioxo-5-methoxycarbonylmethyliden-thiazolidin | 41270-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,4-Dioxo-5-methoxycarbonylmethyliden-thiazolidin
• 英文别名: (2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylidene)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)acetate
• CAS: 41270-57-9
• 化学式: C₆H₅NO₄S
• 分子量: 187.176
• InChiKey: GWUSNYRBRMGJEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dioxo-5-methoxycarbonylmethyliden-thiazolidin 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-methyl-2,4-dioxo-thiazolidin-5-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nagase,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 270 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-imino-5-methoxycarbonylmethylidene-4-thiazolidone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-Dioxo-5-methoxycarbonylmethyliden-thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  Nagase,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 270 - 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OROTIC ACID AND ITS ANALOGUES: PART II. ON THE ALKALINE REARRANGEMENT OF 5-CARBOXYMETHYLIDENEHYDANTOIN
  作者：R. Deghenghi、G. Daneault

  DOI：10.1139/v60-178

  日期：1960.8.1

  in vitro conversion of 5-carboxymethylidenehydantoin to orotic acid is not likely to occur in vivo since the two substances have antagonistic effects (2). A sulphur analogue of the above hydantoin has been prepared and shown not to undergo alkaline rearrangement to the corresponding metathiazine structure. The mechanism of orotic acid formation is discussed.

  5-羧甲基乙内酰脲在体外转化为乳清酸在体内不太可能发生，因为这两种物质具有拮抗作用 (2)。已经制备了上述乙内酰脲的硫类似物，并且显示不会发生碱性重排成相应的间噻嗪结构。讨论了乳清酸形成的机制。
• Nagase,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 279 - 286
  作者：Nagase,H.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Fungicides. XXIII. Addition of Dithiocarbamates and Thiolcarbamates to 2-Thioxo-, 2-Oxo- and 2-Imino-5-methoxycarbonylmethylidene-4-thiazolidones
  作者：HIROSHI NAGASE

  DOI：10.1248/cpb.21.1132

  日期：——
• Nagase,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 270 - 278
  作者：Nagase,H.

  DOI：——

  日期：——