2-benzylthio-4-chloro-5-methyl-N-[imino-(4-methyl-1-oxo-(1H)-phthalazin-2-yl)methyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzylthio-4-chloro-5-methyl-N-[imino-(4-methyl-1-oxo-(1H)-phthalazin-2-yl)methyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-benzylsulfanyl-4-chloro-5-methyl-phenyl)sulfonyl-4-methyl-1-oxo-phthalazine-2-carboxamidine；N'-(2-benzylsulfanyl-4-chloro-5-methylphenyl)sulfonyl-4-methyl-1-oxophthalazine-2-carboximidamide
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₄O₃S₂
• 分子量: 513.041
• InChiKey: DNZVLTBMICYULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-chloro-7-methyl-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazine 在 盐酸肼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-benzylthio-4-chloro-5-methyl-N-[imino-(4-methyl-1-oxo-(1H)-phthalazin-2-yl)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型 2-烷硫基-4-氯-5-甲基-N-[亚氨基-(1-氧代-(1H)-酞嗪-2-基)甲基]苯磺酰胺衍生物的合成和抗酵母评估。

  摘要：

  病原真菌是医院相关感染的主要原因之一。由于真菌对标准药物的耐药性不断增加，常规抗真菌药物的效果越来越差，因此迫切需要新的药物。在此，我们报道了一系列新型 N-[亚氨基-(1-氧代-(1H)-酞嗪-2-基)甲基]-苯磺酰胺衍生物的合成，这些衍生物具有体外抗酵母样真菌的活性，从口腔和念珠菌病患者的呼吸道。这些化合物是通过 1-(2-烷硫基苯磺酰基)-2-氨基胍与适当的邻羰基苯甲酸的一步或两步反应合成的。生物学研究表明，与参考药物氟康唑相比，新衍生物显示出显着的生长抑制活性，优于或相当。

  DOI：

  10.3390/molecules190913704