(2-Amino-6-chlor-phenyl)-phenyl-sulfon | 5221-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Amino-6-chlor-phenyl)-phenyl-sulfon
• 英文别名: 2-Amino-6-chlorphenyl-phenylsulfon；2-(Benzenesulfonyl)-3-chloroaniline
• CAS: 5221-77-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 267.736
• InChiKey: XGLWGBVZCQULOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 盐酸 、 tin 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2-Amino-6-chlor-phenyl)-phenyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  二芳基衍生物中的邻近效应。第四部分 2,2'-二（羟基氨基）二芳基砜和2-（羟基氨基）芳基苯基砜的碱催化反应

  摘要：

  2,2'-二（羟基氨基）二芳基砜与氢氧化钠在二恶烷水溶液中于20°反应生成二苯并[ b，f ] [1,4,5]噻二氮杂5,11,11-三氧化物（X），吩嗪5 -氧化物（XIV）和吩嗪5,10-二氧化物（XV）。吩嗪衍生物的形成可能涉及芳基羟胺的歧化，然后是Smiles重排，然后是磺基的损失。在锌的存在下，芳基羟胺被转化为吩嗪（IV）和噻二氮杂11,11-二氧化物（VII）。鉴于这些结果，讨论了2,2'-二硝基二芳基砜1碱还原的机理。已经报道了一些这项工作。2个

  DOI：

  10.1039/j29660000260

文献信息

• Proximity effects in diaryl derivatives. Part VI. Base-catalysed rearrangement of 2-(hydroxyamino)aryl aryl sulphones to 2-hydroxy-2′-(arylsulphonyl)azoxybenzenes
  作者：M. F. Grundon、D. J. Maitland、W. L. Matier

  DOI：10.1039/j39710000654

  日期：——

  Treatment of 2-(hydroxyamino)aryl phenyl sulphones or bis-(2-hydroxyaminoaryl) sulphones with aqueous sodium hydroxide at 20° gives 2-hydroxy-2′-(arylsulphonyl)azoxybenzenes (V) and (VII) and arenesulphonate anions. The hydroxy-group in the azoxy-product is derived from the sulphone or hydroxyamino-groups and not from the added base. 2-Nitrosoaryl phenyl sulphones, 2,2′-bis(arylsulphonyl)azoxybenzenes, and

  在20°下用氢氧化钠水溶液处理2-（羟基氨基）芳基苯基砜或双-（2-羟基氨基芳基）砜，得到2-羟基-2'-（芳基磺酰基）az氧基苯（V）和（VII）和芳磺酸根阴离子。叠氮产物中的羟基衍生自砜或羟氨基，而不是所添加的碱。显示2-亚硝基芳基苯基砜，2,2'-双（芳基磺酰基）氮杂苯和2-亚硝基苯酚不是中间体。
• US4118384A
  申请人：——

  公开号：US4118384A

  公开（公告）日：1978-10-03