Diarsanyl-tert-butyl(2,4,6-triisopropylphenyl)silan | 155169-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diarsanyl-tert-butyl(2,4,6-triisopropylphenyl)silan
• 英文别名: diarsanyl-t-butyl-(2,4,6-tri-i-propylphenyl)silane
• CAS: 155169-01-0
• 化学式: C₁₉H₃₆As₂Si
• 分子量: 442.424
• InChiKey: XABSEXOHJMNIFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 Diarsanyl-tert-butyl(2,4,6-triisopropylphenyl)silan 在 n-butyl lithium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到exo-3-tert-butyl-3-isityl-1-[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]-1-nickela-2,4-diarsa-3-silabicyclo[1.1.0]butane
  参考文献：
  名称：

  在金属络合物片段[（dppe）M]存在下，二膦烷基和二芳基硅烷的σ复分解反应和EH活化（E = P，As）（M = Ni，Pd，Pt; dppe = 1,2- （Ph 2 P）2 C 2 H 4）

  摘要：

  最初的1-metalla-2,4-diphospha-3-silacyclobutanes [（dppe）M（PH）2 Si t -Bu（Is）] 1a（M = Ni，Is = 2,4,6-三异丙基苯基）的合成，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），1c（M = Pd），1d（M = Pt）和类似的1-nickela-2,4-diarsa-3-silacyclobutane [（dppe）Ni（AsH ）2 Si t -Bu（Is）]（1b），这是通过t -Bu（Is）Si（EHLi）2（2a，E = P; 2b，E = As）与各自的金属氯化物[（dppe）MCl 2]在-70°C下的甲苯中。通过多核NMR光谱，质谱和燃烧分析对它们进行了表征。它们的可变温度1 H-和31 P-NMR光谱与快速环反转过程和E原子处构型的反转有关（E = P，As），表明溶液中存在不同的非对映异构体

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01348-1
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(2,4,6-tri-isopropylphenyl)-tert-butylsilane 在 乙二醇二甲醚 、 LiAsH₂ 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到Diarsanyl-tert-butyl(2,4,6-triisopropylphenyl)silan
  参考文献：
  名称：

  Driess, Matthias; Pritzkow, Hans, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• σ-Metathesis reaction and EH activation (E=P, As) of diphosphanyl- and diarsanylsilanes in the presence of the metal complex fragments [(dppe)M] (M=Ni, Pd, Pt; dppe=1,2-(Ph2P)2C2H4)
  作者：Matthias Driess、Felix Franke、Hans Pritzkow

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01348-1

  日期：2002.2

  combustion analysis. Their variable temperature 1H- and 31P-NMR spectra are in accordance with fast ring inversion processes and inversion of configuration at the E atoms (E=P, As), suggesting the presence of different diastereomeric forms in solution. The structures of the main diastereomeric form of 1a (triclinic, P1̄) and of the isotypic derivatives 1c and 1d (monoclinic, P21/c), respectively, were

  最初的1-metalla-2,4-diphospha-3-silacyclobutanes [（dppe）M（PH）2 Si t -Bu（Is）] 1a（M = Ni，Is = 2,4,6-三异丙基苯基）的合成，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），1c（M = Pd），1d（M = Pt）和类似的1-nickela-2,4-diarsa-3-silacyclobutane [（dppe）Ni（AsH ）2 Si t -Bu（Is）]（1b），这是通过t -Bu（Is）Si（EHLi）2（2a，E = P; 2b，E = As）与各自的金属氯化物[（dppe）MCl 2]在-70°C下的甲苯中。通过多核NMR光谱，质谱和燃烧分析对它们进行了表征。它们的可变温度1 H-和31 P-NMR光谱与快速环反转过程和E原子处构型的反转有关（E = P，As），表明溶液中存在不同的非对映异构体
• Driess, Matthias; Pritzkow, Hans, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 477 - 480
  作者：Driess, Matthias、Pritzkow, Hans

  DOI：——

  日期：——