N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)thiophene-2-carboxamide | 478079-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-thiophenecarboxamide；N-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 478079-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O₂S
• 分子量: 306.361
• InChiKey: LUTFOWHXHOWGNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  17 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吗啉基甲酰胺的合成、抗炎活性和计算机研究

  摘要：

  由3-氟-4-吗啉代苯胺和不同取代的芳香族/杂环羧酸合成了两个系列的甲酰胺。所有化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据进行了表征。采用角叉菜胶诱导大鼠足肿胀法筛选新合成的酰胺衍生物的抗炎活性。在筛选的化合物中，化合物 6e 被发现非常有效。活性化合物的分子对接相互作用表明，在 COX-I 和 COX-II 蛋白的口袋中观察到有效结合。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22488

文献信息

• Synthesis, Anti-inflammatory Activity and in silico Studies of Some Novel Morpholine Based Carboxamides
  作者：Premanand M. Honavar、Vasantha Kumar、P. Nikhil、Naveen Kumar、S. Sreenivasa、P. Vishwanatha、Boja Poojary、B. Shivarama Holla

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22488

  日期：2020.3.10

  Two series of carboxamides were synthesized from 3-fluoro-4-morpholinoaniline and different substituted aromatic/heterocyclic carboxylic acids. All the compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data. The newly synthesized amide derivatives were screened for anti-inflammatory activity by following carrageenan induced rat paw edema method. Among the compounds screened, compound

  由3-氟-4-吗啉代苯胺和不同取代的芳香族/杂环羧酸合成了两个系列的甲酰胺。所有化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据进行了表征。采用角叉菜胶诱导大鼠足肿胀法筛选新合成的酰胺衍生物的抗炎活性。在筛选的化合物中，化合物 6e 被发现非常有效。活性化合物的分子对接相互作用表明，在 COX-I 和 COX-II 蛋白的口袋中观察到有效结合。