(R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Acetoxy-12-(biphenyl-4-ylmethoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester | 200057-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Acetoxy-12-(biphenyl-4-ylmethoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 200057-75-6
• 化学式: C₄₀H₅₄O₅
• 分子量: 614.866
• InChiKey: YZSAQRUQFOJTAZ-POWWYWNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Acetoxy-12-(biphenyl-4-ylmethoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-hydroxy-12-(p-phenylbenzyloxy)cholanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Brady, Paul A.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3237 - 3253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲醇 在 三氟甲磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Acetoxy-12-(biphenyl-4-ylmethoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brady, Paul A.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3237 - 3253

  摘要：

  DOI：