3-amino-2-(2-methoxyphenyl)-1-sulfanylidene-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-(2-methoxyphenyl)-1-sulfanylidene-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-Amino-2-(2-methoxyphenyl)-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile；3-amino-2-(2-methoxyphenyl)-1-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃OS
• 分子量: 311.407
• InChiKey: UAAJLNAYXIJMHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-(2-methoxyphenyl)-1-sulfanylidene-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-amino-2-(2-methoxyphenyl)-1-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Partially Hydrogenated 1-Aminopyrimido[4,5-c]isoquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428020110111
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基亚己基丙二腈 、 异氰酸2-甲氧苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到3-amino-2-(2-methoxyphenyl)-1-sulfanylidene-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  高效合成和涉及吡啶环重排的1-羟基-5,6,7,8-四氢异喹啉的一些转化

  摘要：

  -开发了一种通过在3-氨基-2-芳基-1-亚磺酰基-1中吡啶环的再循环来合成1-肼基-3-芳基氨基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-腈的程序在水合肼的作用下，生成2,5,6,7,8-六氢异喹啉-4-腈。循环产物被转化为新的杂环系统，即7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉和1-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-5,6,7,8-四氢异喹啉，分别与原甲酸三乙酯和乙酰丙酮反应。用叠氮化钠在乙酸中处理1-肼基-3-芳基氨基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈得到1-叠氮基-3-芳基氨基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-碳腈，以及后者的叠氮-四唑异构体。发现叠氮化物-四唑平衡的状态取决于芳基氨基中的溶剂极性和取代基性质。通过X射线分析确认了5-（2-甲氧基苯胺基）-7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉-6-甲腈的结构，并且是分子间的

  DOI：

  10.1134/s1070428019090148