cadmium oxalate trihydrate | 5743-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cadmium oxalate trihydrate
• 英文别名: Cadmiumoxalat-Trihydrat；cadmium(2+);oxalate;hydrate
• CAS: 5743-07-7；20712-42-9；22429-70-5
• 化学式: C₂O₄*Cd*3H₂O
• 分子量: 254.475
• InChiKey: OGNAMEFDLFEXCE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium oxalate trihydrate 在 oxygen 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 无水碳酸镉
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cd: SVol., 13.2, page 649 - 659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸 在 cadmium(II) chloride 作用下， 生成 cadmium oxalate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Kohlschuetter, Chemische Berichte, vol. 35, p. 484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal reactivity of metal oxalate hydrazinates
  作者：K.C. Patil、D. Gajapathy、K. Kishore

  DOI：10.1016/0040-6031(82)85189-7

  日期：1982.1

  Metal acetate hydrazinates, M(CH3COO)2(N2H4)2 (M = Mn, Co, Ni, Zn, Cd) have been prepared and characterized by chemical analysis and infrared absorption spectra. Thermal decomposition of the complexes has been studied using simultaneous TG-DTG-DTA technique. Metal acetate hydrazinates decompose exothermically through metal acetate intermediates to the respective metal oxides.

  金属乙酸肼 M(CH3COO)2(N2H4)2 (M = Mn, Co, Ni, Zn, Cd) 已制备并通过化学分析和红外吸收光谱表征。已使用同步 TG-DTG-DTA 技术研究了配合物的热分解。金属乙酸肼通过金属乙酸盐中间体放热分解为相应的金属氧化物。
• Syntheses and Characterizations of Two New Cadmium Complexes Based on Oxalate
  作者：Ming-San Miao、Bo-Lin Cheng、Zhen Liang、Huai-Xia Yang、Xiang-Ru Meng

  DOI：10.1002/bkcs.10438

  日期：2015.9

  in which the oxalate displays two kinds of coordination modes: formation of the layers (μ6‐ox) and linking the layers (μ4‐ox). In complex 2, oxalates bridge Cd(II) ions, forming a 1‐D chain, and (Hbmi)+ cations coordinate to the Cd(II) ions in monodentate mode and hang at two sides of the main chain. This indicates that subtle modification of the N‐donor ligands can result in complexes with different

  获得了两个新的Cd（II）配合物，[Cd（COO）2 ] 2 ·2H 2 O} n（1）和[CdCl（COO）2（Hbmi）]·H 2 O} n（2）草酸（H 2 ox）与CdCl 2 ·2.5H 2 O在1-[[（苯并咪唑基）甲基] -1H-四唑（bmt）或1-[（苯并咪唑基）存在下的反应）甲基] -1 H-咪唑（bmi）。X射线单晶衍射表明配合物1具有3-D结构，其拓扑符号为（4 8 ·6 2）（4 6 ·6 6 ·8 3）（4 2 ·8 4），其中，所述草酸盐显示2种协调模式：在形成层的（μ 6 -OX）和连接层（μ 4 -OX）。在络合物2中，草酸盐桥接Cd（II）离子，形成一维链，并且（Hbmi）+阳离子以单齿模式与Cd（II）离子配位并悬挂在主链的两侧。这表明对N的微妙修改施主配体可导致具有不同组成和结构的复合物。此外，还研究了它们的IR光谱，PXRD（粉末X射线衍射）图，热重分析和荧光性质。
• One‐Dimensional Oxalato‐Bridged Metal( <scp>II</scp> ) Complexes with 4 <i>‐</i> Amino‐1,2,4‐triazole as Apical Ligand
  作者：Urko García‐Couceiro、Oscar Castillo、Antonio Luque、Juan P. García‐Terán、Garikoitz Beobide、Pascual Román

  DOI：10.1002/ejic.200500332

  日期：2005.11

  with unit cell parameters for 1 of a = 5.538(1) A, b = 7.663(1) A, c = 7.711(2) A, α = 62.21(1)°, β = 73.91(1)°, γ = 86.11(1)°, and Z = 1. The crystal structures are comprised of one-dimensional linear chains in which the trans-[M(4atr)2]2+ units are sequentially bridged by bis(bidentate) oxalato ligands, resulting in an octahedral O4N2 donor set. Cryomagnetic susceptibility measurements show the occurrence

  式[M(μ-ox)(4atr)2]n [MII = Cu (1), Ni ( 2)、Co (3)、Zn (4)、Fe(5)] 和 [Cd(μ-ox)(4atr)2(H2O)]n (6)（ox = 草酸二价阴离子，4atr = 4-氨基- 1,2,4-三唑）报道。1 和 6 的晶体结构已通过单晶 X 射线衍射解析，而其余化合物已通过 X 射线粉末衍射方法研究。化合物 1-5 是同晶的，在三斜空间群 P1¯ 中结晶，晶胞参数为 a = 5.538(1) A, b = 7.663(1) A, c = 7.711(2) A, α = 62.21( 1)°，β = 73.91(1)°，γ = 86.11(1)°，Z = 1。晶体结构由一维线性链组成，其中反式-[M(4atr)2]2+ 单元由双（二齿）草酸根配体依次桥接，形成八面体 O4N2 供体组。低温磁化率测量显示 2、3 和 5 发生反铁磁链内相互作用，而化合物
• Coordination polymers with pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid and alkaline-earth/lanthanide/transition metals: synthesis and X-ray structures
  作者：Madhab C. Das、Sujit K. Ghosh、E. Carolina Sañudo、Parimal K. Bharadwaj

  DOI：10.1039/b814066a

  日期：——

  Pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid (ptcH3) reacts with Cd(II), Mn(II), Ni(II), Mg(II), Ca(II), Sr(II), Ba(II), Dy(III) salts forming different products depending on the reaction conditions. In the presence of pyridine at room temperature the acetate, chloride or nitrate salt of Cd(II) breaks the ligand to form an open framework structure with the empirical formula, [Cd(Ox)(H2O)2]H2O}n (Ox = oxalate), 1. In the absence of pyridine, no crystalline compound could be isolated at room temperature (RT). However, under hydrothermal conditions and in the absence of pyridine, a discrete tetrameric complex with the formula, [Cd2(cda)2(H2O)4](H2O)3}2 (cdaH2 = 4-hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid), 2, is formed where the carboxylate group at the 4-position of the ligand is reduced to a hydroxyl group. When Ni(II), Mn(II), Mg(II), Ca(II), Sr(II), Ba(II), Dy(III) salts are used in place of Cd(II), no crystalline product could be isolated at RT. But under hydrothermal conditions, coordination polymers ([Ni1.5(ptc)(pip)0.5(H2O)4]·H2O}n, (pip = piperazine), 3; Mn1.5(ptc)·2H2O}n, 4; Mg3(ptc)2·8H2O}n, 5; [Mg(ptc)(H2O)2]·1/2[Mg(H2O)6]·H2O}n, 6; Ca1.5(ptc)·2H2O}n, 7; Sr1.5(ptc)·5H2O}n, 8; [Ba(ptc)(H2O)][Ba(ptcH2)H2O]}n, 9; [Dy(ptc)·3H2O]·H2O}n, 10) are formed. The structures exhibit different dimensionality depending on the nature of the metal ions. In 1 a discrete acyclic water hexamer is also identified. All the compounds are characterized in the solid state by X-ray crystallography, IR and elemental analysis.

  吡啶-2,4,6-三甲酸 (ptcH3) 与 Cd(II)、Mn(II)、Ni(II)、Mg(II)、Ca(II)、Sr(II)、Ba(II)、 Dy(III) 盐根据反应条件形成不同的产物。在室温下，在吡啶存在下，Cd(II) 的乙酸盐、氯化物或硝酸盐会破坏配体，形成开放式框架结构，其经验式为 [Cd(Ox)(H2O)2]H2O}n (Ox = 草酸盐），1. 在没有吡啶的情况下，在室温 (RT) 下无法分离出结晶化合物。然而，在水热条件下且不存在吡啶的情况下，会形成离散的四聚体复合物，其结构式为：[Cd2(cda)2(H2O)4](H2O)3}2 (cdaH2 = 4-羟基吡啶-2,6-二羧基)酸）2，是在配体4位上的羧酸根被还原为羟基时形成的。当使用 Ni(II)、Mn(II)、Mg(II)、Ca(II)、Sr(II)、Ba(II)、Dy(III) 盐代替 Cd(II) 时，不会产生结晶产物在 RT 处隔离。但在水热条件下，配位聚合物([Ni1.5(ptc)(pip)0.5(H2O)4]·H2O}n, (pip = 哌嗪), 3; Mn1.5(ptc)·2H2O}n, 4; Mg3(ptc)2·8H2O}n, 5; [Mg(ptc)(H2O)2]·1/2[Mg(H2O)6]·H2O}n, 6; )·2H2O}n, 7; Sr1.5(ptc)·5H2O}n, 8; [Ba(ptc)(H2O)][Ba(ptcH2)H2O]}n, 9;形成·3H2O]·H2O}n，10)。根据金属离子的性质，结构表现出不同的维度。在1中还鉴定出离散的无环水六聚体。所有化合物都通过 X 射线晶体学、红外和元素分析进行​​了固态表征。
• A new two-dimensional cadmium coordination polymer with 1<i>H</i>-imidazole-4-carboxylate and oxalate
  作者：Xia Yin、Song-Liang Cai、Sheng-Run Zheng、Jun Fan、Wei-Guang Zhang

  DOI：10.1107/s0108270112023153

  日期：2012.7.15

  The title compound, poly[aqua(μ2‐1H‐imidazole‐4‐carboxylato‐κ3N3,O:O′)hemi(μ2‐oxalato‐κ4O1,O2:O1′,O2′)cadmium(II)], [Cd(C4H3N2O2)(C2O4)0.5(H2O)]n, exhibits a two‐dimensional network. The CdII cation is coordinated to one N atom and two carboxylate O atoms from two 1H‐imidazole‐4‐carboxylate (Himc) ligands, two carboxylate O atoms from the bridging oxalate anion and one ligated water molecule; these

  标题化合物，聚[AQUA（μ 2 -1 ħ -咪唑-4-羧酸根-κ 3 Ñ 3，ø：O' ）半（μ 2 -oxalato-κ 4 ø 1，Ò 2：Ô 1' ，Ò 2'）镉（II）] [Cd（C 4 H 3 N 2 O 2）（C 2 O 4）0.5（H 2 O）] n呈现二维网络。镉II阳离子与两个1 H-咪唑-4-羧酸盐（Himc）配体中的一个N原子和两个羧基O原子配位，桥联草酸根阴离子中的两个羧基O原子和一个连接的水分子配位；这六个供体原子形成扭曲的八面体构型。草酸根阴离子位于反转中心。Himc配体连接Cd II阳离子形成–Cd–Himc–Cd–Himc–Cd–之字形链，沿b方向的Cd ... Cd间距为5.8206（6）Å ，进一步通过四齿草酸酯连接阴离子在ab平面中生成二维人字形结构。这些层延伸以形成三维超分子框架通过O-H ... O和N-H ... O氢键和π-π堆积相互作用。在