二(4-联苯基甲基)醚 | 68941-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(4-联苯基甲基)醚
• 英文名称: bis(4-biphenylmethyl) ether
• 英文别名: bis(4-phenylbenzyl)ether；p-Phenyl-dibenzylaether；Bis(4-biphenyl)ether；Bis(4-biphenylmethyl)ether；1-phenyl-4-[(4-phenylphenyl)methoxymethyl]benzene
• CAS: 68941-68-4
• 化学式: C₂₆H₂₂O
• 分子量: 350.46
• InChiKey: YVZGLPYJHZGRBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-联苯基甲基)醚 在 四氯化硅 、 NbCl₃(N,N′-bis-(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-2,3-dimethyl-1,3-butadiene) 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到4-氯甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  α-二胺-铌络合物催化的四氯化硅对苄基醚的脱氧氯化反应

  摘要：

  α-二胺铌配合物用作四氯化硅（SiCl 4）对苄基醚进行脱氧反应的催化剂，可干净地得到两当量的相应苄基氯，其中SiCl 4具有除氧剂和氯化物源的双重功能，并形成甲硅烷基醚或二氧化硅是唯一的副产物。该反应机理具有由铌催化剂介导的两个连续的反醚化步骤，第一步骤是形成一当量的苄基氯与相应的甲硅烷基醚中间体，该中间体经历相同的反应路径，从而得到第二当量的苄基氯和甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01784
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲醇 在 yttrium iron garnet 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到二(4-联苯基甲基)醚
  参考文献：
  名称：

  钇铁石榴石作为有力和可回收的纳米催化剂在无溶剂条件下一锅法合成吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的应用

  摘要：

  钇铁石榴石（YIG）超顺磁性纳米粒子作为新型可回收高效异质磁性催化剂在无溶剂条件下一锅合成吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物以及醚化和酯化反应的应用描述。所提出的方法的优点包括缺少有机溶剂，清洁的反应，催化剂的快速去除，短的反应时间，优异的产率和催化剂的可回收性。

  DOI：

  10.1134/s1070428019110186

文献信息

• [EN] DEAMINATION OF ORGANOPHOSPHORUS-NUCLEOSIDES<br/>[FR] DÉSAMINATION DE NUCLÉOSIDES ORGANOPHOSPHORÉS
  申请人：INST UNIV DE CIÈNCIA I TECNOLOGIA S A

  公开号：WO2016146808A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to a new synthethic process for obtaining compounds of formula (I) from compounds of formula (II) by means of cytidine deaminase enzymes.

  这项发明涉及一种新的合成过程，通过胞嘧啶脱氨酶酶将式(I)化合物从式(II)化合物中获得。
• Synthesis of Ethers from Carbonyl Compounds by Reductive Etherification Catalyzed by Iron(III) and Silyl Chloride
  作者：Reko Leino、Risto Savela

  DOI：10.1055/s-0034-1380155

  日期：——

  with ethyl acetate as the solvent. A simple iron- and silyl chloride catalyzed method for the preparation of symmetrical and nonsymmetrical ethers is presented. Various aldehydes and ketones were reductively etherified by using triethylsilane as a reducing agent in the presence of 2 mol% of iron(III) oxo acetate and 8 mol% of chloro(trimethyl)silane. The reactions can be carried out at ambient temperatures

  摘要 提出了一种简单的铁和甲硅烷基氯催化的对称和非对称醚的制备方法。通过使用三乙基硅烷作为还原剂，在2摩尔％的乙酸铁（III）氧代乙酸酯和8摩尔％的氯（三甲基）硅烷的存在下，将各种醛和酮还原醚化。反应可以在环境温度和压力下以乙酸乙酯为溶剂进行。 提出了一种简单的铁和甲硅烷基氯催化的对称和非对称醚的制备方法。通过使用三乙基硅烷作为还原剂，在2摩尔％的乙酸铁（III）氧代乙酸酯和8摩尔％的氯（三甲基）硅烷的存在下，将各种醛和酮还原醚化。反应可以在环境温度和压力下以乙酸乙酯为溶剂进行。
• Photolytic decomposition of dibenzylic sulfites
  作者：Paolo N. Grenga、Eric G. Stoutenburg、Ronny Priefer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.137

  日期：2012.9

  The photolytic decay of a library of para  -substituted dibenzylic sulfites has been evaluated by UV radiation in a Srinivasan–Griffin–Rayonet photochemical reactor in various deuterated solvents. The decay for each dibenzylic sulfite was examined with respect to Swain and Lupton’s field constant, FF. The rate of photolytic decay varies depending on the identity of the benzyl substituents. Furthermore

  在各种氘代溶剂中，在Srinivasan–Griffin–Rayonet光化学反应器中通过UV辐射评估了对位  取代的二苄基亚硫酸盐文库的光解性能。相对于Swain和Lupton的场常数FF检查了每种亚二苄基亚硫酸盐的衰减。光解衰减的速率根据苄基取代基的身份而变化。此外，已经观察到溶剂影响亚硫酸盐光解降解的速率以及最终产物的分布。
• 一种醚类化合物的绿色高效合成方法
  申请人：徐州医科大学

  公开号：CN108164486B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了一种醚类化合物的绿色高效合成方法，节能环保，其包括：在温和的反应体系中，以醛、硅烷为起始原料，在一价银盐作用下，于无溶剂条件中，通过还原‑偶联‑成醚反应，实现各类醚的高效制备。本发明的合成方法具有催化剂用量低、无溶剂、转化率以及收率高、反应时间短、安全稳定、易于操作、产品仅需蒸馏纯化而无需任何外加有机溶剂、全程绿色、环保、高效等优点，可以克服现有技术的诸多缺陷，具有很好的工业应用价值。
• Silver(I)-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aldehydes to Structurally Diverse Cyclic and Acyclic Ethers
  作者：Ting Liang、Guichao Dong、Chuang Li、Xin Xu、Zhou Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00270

  日期：2022.3.11

  A range of medium-sized cyclic ethers (5 to 11 membered) have been effectively synthesized through intramolecular reductive coupling of dialdehydes initiated by 50 ppm to 0.5% of AgNTf2 with hydrosilane at 25 °C. The catalytic system is also suitable for the coupling of two different monoaldehydes to provide unsymmetrical ethers. This protocol features broad functional group compatibility, high product

  通过由 50 ppm 至 0.5% 的 AgNTf 2引发的二醛在 25 °C 下与氢硅烷进行分子内还原偶联，已有效合成了一系列中等尺寸的环醚（5 至 11 元） 。该催化体系还适用于偶联两种不同的单醛以提供不对称醚。该协议具有广泛的官能团兼容性、高产品多样性、高效率和在复杂生物相关分子的后期修饰中的实用性。