N-[2-[1-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 530116-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[1-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 530116-36-0
• 化学式: C₁₆H₂₀ClF₃N₂O₃S
• 分子量: 412.861
• InChiKey: VGXMIXPHWWPDIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[1-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 、 2,2’-二氟二苯二硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以81%的产率得到N-[2-[1-[4-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]sulfonylpiperidin-4-yl]propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  公开了以下式I的化合物： 1 或者该化合物的药用盐，具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040010013A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-piperidin-1-ium-4-ylpropan-2-yl)acetamide;chloride 、 4-氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以92%的产率得到N-[2-[1-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  公开了以下式I的化合物： 1 或者该化合物的药用盐，具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040010013A1

文献信息

• US7645774B2
  申请人：——

  公开号：US7645774B2

  公开（公告）日：2010-01-12