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2-chloro-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1-aza-cyclohexene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1-aza-cyclohexene
英文别名
6-Chloro-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropyridine
2-chloro-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1-aza-cyclohexene化学式
CAS
——
化学式
C5ClF8N
mdl
——
分子量
261.502
InChiKey
NZPOSSIXKLQWLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BAILEY A. R.; BANKS R. E.; BARLOW M. G.; NICKKHO-AMIRY M., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 4, 289-298
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    nonafluoro-2,3,4,5-tetrahydropyridine三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以100%的产率得到2-chloro-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1-aza-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    氮的碳氟化合物衍生物。第四部分[1]。全氟-1-氮杂环己基-1-基铯
    摘要:
    氟化铯与全氟-1-氮杂环己烯在乙腈中的混合生成全氟-1-氮杂环己-1-基铯(1),其特征在于19 F nmr光谱法和碘甲烷处理得到2,2,3,3,4 ,4,5,5,6,6-十氟-1-甲基-1-氮杂环己烷(2)。尝试用三甲基氯硅烷衍生铯盐,提供了氟三甲基硅烷,全氟-[1-(1-(1-氮杂环己基-1-en-2-基)-1-氮杂环己烷]](4)和2-氯-3,3,4,4 ,5,5,6,6-八氟-1-氮杂环己烯(5); 关于该反应过程的信息是通过实验获得的,其中表明全氟-1-氮杂环己烯已转化为其氯类似物(5)和其二聚体(4)分别用氯三甲基硅烷和氟离子处理。氯化铝还将全氟-1-氮杂环己烯转化为其氯类似物(5)。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81464-5
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文献信息

  • Fluorocarbon derivatives of nitrogen. Part IV [1]. Perfluoro-1-azacyclohex-1-ylcaesium
    作者:A.R. Bailey、R.E. Banks、M.G. Barlow、M. Nickkho-Amiry
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81464-5
    日期:1980.4
    Caesium fluoride combined with perfluoro-1-azacyclohexene in acetonitrile to yield perfluoro-1-azacyclohex-1-ylcaesium (1), which was characterised by 19F n.m.r. spectroscopy and by treatment with iodomethane to give 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoro-1-methyl-1-azacyclohexane (2). Attempts to derivatize the caesium salt with chlorotrimethylsilane provided fluorotrimethylsilane, perfluoro-[1-(1-azacyc
    氟化铯与全氟-1-氮杂环己烯在乙腈中的混合生成全氟-1-氮杂环己-1-基铯(1),其特征在于19 F nmr光谱法和碘甲烷处理得到2,2,3,3,4 ,4,5,5,6,6-十氟-1-甲基-1-氮杂环己烷(2)。尝试用三甲基氯硅烷衍生铯盐,提供了氟三甲基硅烷,全氟-[1-(1-(1-氮杂环己基-1-en-2-基)-1-氮杂环己烷]](4)和2-氯-3,3,4,4 ,5,5,6,6-八氟-1-氮杂环己烯(5); 关于该反应过程的信息是通过实验获得的,其中表明全氟-1-氮杂环己烯已转化为其氯类似物(5)和其二聚体(4)分别用氯三甲基硅烷和氟离子处理。氯化铝还将全氟-1-氮杂环己烯转化为其氯类似物(5)。
  • BAILEY A. R.; BANKS R. E.; BARLOW M. G.; NICKKHO-AMIRY M., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 4, 289-298
    作者:BAILEY A. R.、 BANKS R. E.、 BARLOW M. G.、 NICKKHO-AMIRY M.
    DOI:——
    日期:——
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