tert-butyl 2-(3-cyanobenzyl)hydrazinecarboxylate | 386768-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-cyanobenzyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-cyanophenyl)methylamino]carbamate
• CAS: 386768-81-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: SNTBQRVSDCIKPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-cyanobenzyl)hydrazinecarboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-{[5-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20100094000A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-cyanobenzyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20100094000A1

文献信息

• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168633A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE I INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021046515A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1 -mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文披露了一些抑制RIPK1的化合物、药物组合物和治疗RIPK1介导疾病的方法，如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症。
• Amidinophenylalanine derivatives as thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040048851A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The compounds of the formula (formula 1) and pharmaceutically acceptable salts thereof and a process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same are described wherein the substituents have the meaning as specified in the description. The compounds are used as thrombon inhibitors.

  该公式（公式1）的化合物及其药用可接受盐以及制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物已经描述，其中取代基具有说明书中指定的含义。这些化合物被用作抗凝血酶抑制剂。
• [EN] AMIDINOPHENYLALANINE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINOPHENYLALANINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：UNIV LJUBLJANI

  公开号：WO2002051824A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The compounds of the formula (formula 1) and pharmaceutically acceptable salts thereof and a process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same are described wherein the substituents have the meaning as specified in the description. The compounds are used as thrombon inhibitors.

  本文描述了公式（公式1）化合物及其药学上可接受的盐，并提供了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。化合物中的取代基具有说明书中指定的含义。这些化合物被用作抗凝血剂。
• Amidinophenylalanine Derivatives as Thrombin Inhibitors
  申请人：Urleb Uros

  公开号：US20080004256A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof and a process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same are described wherein the substituents have the meaning as specified in the description. The compounds are used as thrombin inhibitors.

  本文描述了化学式I的化合物及其药用可接受的盐，并提供了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。其中，取代基的含义如说明书所述。这些化合物可用作凝血酶抑制剂。