6-(6-acrylamido-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)quinazoline-7-yloxy)-N-hydroxycaproamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(6-acrylamido-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)quinazoline-7-yloxy)-N-hydroxycaproamide
• 英文别名: 6-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-(prop-2-enoylamino)quinazolin-7-yl]oxy-N-hydroxyhexanamide
• 化学式: C₂₃H₂₃ClFN₅O₄
• 分子量: 487.918
• InChiKey: BBUBSZTZEBBNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 在 盐酸 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6-(6-acrylamido-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)quinazoline-7-yloxy)-N-hydroxycaproamide
  参考文献：
  名称：

  含有锌结合基的不可逆EGFR抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的含有锌结合基的不可逆EGFR抑制剂、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y、W、X、T、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN103896860B

文献信息

• 含有锌结合基的不可逆EGFR抑制剂
  申请人：通化济达医药有限公司

  公开号：CN103896860B

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的含有锌结合基的不可逆EGFR抑制剂、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y、W、X、T、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。