2-ethyl-4-fluoro-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-4-fluoro-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 2-Ethyl-4-fluoro-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂
• 分子量: 180.225
• InChiKey: BBUBXEFCGDQUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-fluoro-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline 在 aluminum oxide 作用下， 以39%的产率得到2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新颖有效的4-氟嘧啶方法

  摘要：

  在各种还原条件下，研究了通过三组分杂环化获得的一系列4-氟嘧啶-1-氧化物。阐述了从容易获得的起始原料合成4-氟嘧啶的有效制备方法。已证明4-氟取代的四氢喹唑啉和四氢喹唑啉N-氧化物在芳族亲核取代中具有高反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.070
• 作为产物：
  描述：

  7-Brom-7-fluor-norcaran 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-ethyl-4-fluoro-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  一种新颖有效的4-氟嘧啶方法

  摘要：

  在各种还原条件下，研究了通过三组分杂环化获得的一系列4-氟嘧啶-1-氧化物。阐述了从容易获得的起始原料合成4-氟嘧啶的有效制备方法。已证明4-氟取代的四氢喹唑啉和四氢喹唑啉N-氧化物在芳族亲核取代中具有高反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.070

文献信息

• Bivalent AMPA receptor positive allosteric modulators of the bis(pyrimidine) series
  作者：Anna A. Nazarova、Kseniya N. Sedenkova、Dmitry S. Karlov、Mstislav I. Lavrov、Yuri K. Grishin、Tamara S. Kuznetsova、Vladimir L. Zamoyski、Vladimir V. Grigoriev、Elena B. Averina、Vladimir A. Palyulin

  DOI：10.1039/c9md00262f

  日期：——

  The first example of a novel class of AMPA receptor positive allosteric modulators of the bis(pyrimidine) series having a hydroquinone linker has been obtained and showed a potency to increase kainate-induced currents at subnanomolar concentrations.

  已获得具有对苯二酚接头的双（嘧啶）系列的新型AMPA受体阳性变构调节剂的第一个实例，并显示了在亚纳摩尔浓度下增加凯因酸盐诱导电流的能力。
• A novel and effective approach to 4-fluoropyrimidines
  作者：Kseniya N. Sedenkova、Elena B. Averina、Yuri K. Grishin、Tamara S. Kuznetsova、Nikolay S. Zefirov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.070

  日期：2014.1

  4-fluoropyrimidine 1-oxides, obtained via three-component heterocyclization, was studied under various reduction conditions. An effective preparative method for the synthesis of 4-fluoropyrimidines from readily available starting materials was elaborated. 4-Fluoro-substituted tetrahydroquinazolines and tetrahydroquinazoline N-oxides were demonstrated to be highly reactive in aromatic nucleophilic substitution.

  在各种还原条件下，研究了通过三组分杂环化获得的一系列4-氟嘧啶-1-氧化物。阐述了从容易获得的起始原料合成4-氟嘧啶的有效制备方法。已证明4-氟取代的四氢喹唑啉和四氢喹唑啉N-氧化物在芳族亲核取代中具有高反应性。