3-(biphenyl-3-ylamino)-propionic acid | 862494-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(biphenyl-3-ylamino)-propionic acid
• 英文别名: 3-(3-phenylanilino)propanoic acid
• CAS: 862494-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: GXDWDPVJSVCDNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(biphenyl-3-ylamino)-propionic acid 、 2-甲基哌啶 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(Biphenyl-3-ylamino)-1-(2-methyl-piperidin-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamides

  摘要：

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20060074071A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(Biphenyl-3-ylamino)-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(biphenyl-3-ylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamides

  摘要：

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20060074071A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of N,N-3-phenyl-3-benzylaminopropanamide derivatives as novel cholesteryl ester transfer protein inhibitor
  作者：Dongmei Zhao、Honglei Xie、Changlin Bai、Chunchi Liu、Chenzhou Hao、Shizhen Zhao、Hongli Yuan、Changqun Luo、Jian Wang、Bin Lin、Jiang Zheng、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.12.010

  日期：2016.4

  A series of N,N-3-phenyl-3-benzylaminopropanamide derivatives were identified as novel CETP (cholesteryl ester transfer protein) inhibitors. In our previous study, lead compound L10 was discovered by pharmacophore-based virtual screening (Dong-Mei Zhao et al., 2014). Based on L10 (IC50 8.06 μM), compound HL6 (IC50 10.7 μM) was discovered following systematic structure variation and biological tests

  一系列N，N -3-苯基-3-苄基氨基丙酰胺衍生物被鉴定为新型CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂。在我们先前的研究中，先导化合物L10是通过基于药效团的虚拟筛选发现的（Dong-Mei Zhao等人，2014）。通过系统结构变化和生物学测试，发现了基于L10（IC 50 8.06μM）的化合物HL6（IC 50 10.7μM）。结构-活性关系（SAR）的进一步优化导致N，N-3-苯基-3-苄基氨基脯氨酰胺衍生物作为新型CETP抑制剂。合成它们并通过BODIPY-CE荧光测定法对CETP进行评估。其中，HL16（IC 50 0.69μM）是一种体外高效CETP抑制剂。另外，HL16在体内通过仓鼠表现出有利的HDL-C增强和LDL-C降低。进行了HL16到CETP的分子对接。结合模式表明HL16占据了CETP结合位点并与关键氨基酸残基形成相互作用。
• Methods and compositions for modulating angiogenesis
  申请人：Burns Jennifer

  公开号：US20050214287A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention provides method and compositions for modulating angiogenesis.

  本发明提供了调节血管生成的方法和组合物。
• Methods and Compositions For Modulating Angiogenesis
  申请人：Burns Jennifer

  公开号：US20100247540A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides method and compositions for modulating angiogenesis.

  本发明提供了一种调节血管生成的方法和组合物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING ANGIOGENESIS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1715892A2

  公开（公告）日：2006-11-02
• EP1715892A4
  申请人：——

  公开号：EP1715892A4

  公开（公告）日：2008-07-09