4-[(3-氯-4-氟-苯基)氨基]-7-环丙基甲氧基-6-硝基-喹唑啉 | 290303-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-[(3-氯-4-氟-苯基)氨基]-7-环丙基甲氧基-6-硝基-喹唑啉
• 英文名称: 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-7-cyclopropylmethoxy-6-nitro-quinazoline
• 英文别名: 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopropylmethoxy-6-nitro-quinazoline；4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopropylmethoxy-6-nitroquinazoline；N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(cyclopropylmethoxy)-6-nitroquinazolin-4-amine
• CAS: 290303-52-5
• 化学式: C₁₈H₁₄ClFN₄O₃
• 分子量: 388.786
• InChiKey: WPMJYIXTDXODKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-氯-4-氟-苯基)氨基]-7-环丙基甲氧基-6-硝基-喹唑啉 、 乙醚 、 铁粉 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-amino-4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-7-cyclopropylmethoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases

  摘要：

  公式1的化合物具有通过酪氨酸激酶介导的信号转导的抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，肺和呼吸道疾病的用途。

  公开号：

  US20020115675A1
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基环丙烷 、 N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[(3-氯-4-氟-苯基)氨基]-7-环丙基甲氧基-6-硝基-喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them

  摘要：

  式（I）1的化合物，其中：R是苄基或1-苯乙基基团或由基团R1和R2取代的苯基，其中：R1是氢、氟、氯或溴原子，或者是甲基、三氟甲基、氰基或乙炔基团，R2是氢或氟原子；Rb是一个R3O—CO—CH2—N—CH2—CH2—OH基团，该基团在亚甲基上可以选择性地取代1或2个甲基或乙基基团，其中R3是氢原子或C1-4烷基基团，或者是一个2-氧代吗啉-4-基团，该基团在1或2个甲基或乙基基团上可以选择性地取代，或者是一个N-[（1,3-二氧杂环己烷-2-基）甲基]甲基氨基基团；Rc是氢原子，或者是一个甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙基甲氧基、环丁基甲氧基、环戊基甲氧基、环己基甲氧基、四氢呋喃-3-基氧基、四氢吡喃-3-基氧基、四氢吡喃-4-基氧基、四氢呋喃基甲氧基或四氢吡喃基甲氧基基团；n为1、2或3，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部及呼吸道疾病中的用途，以及其制备方法。

  公开号：

  US20020077330A1

文献信息

• Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20020115675A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, and the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, diseases of the lungs and respiratory tract.

  公式1的化合物具有通过酪氨酸激酶介导的信号转导的抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，肺和呼吸道疾病的用途。
• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020169180A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula 1 wherein R a to R c , A to E and X are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的双环杂环化合物，其中R为a到Rc，A到E和X如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，具有有价值的药理学特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部和呼吸道疾病中的应用，以及其制备方法。
• Bicyclic Heterocycles, Pharmaceutical Compositions Containing These Compounds, Their Use and Processes for Preparing Them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070185091A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a to R c , A to E and X are defined as in claim 1 , the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及通式为的双环杂环化合物 其中Rato Rc，A到E和X的定义如权利要求书中所述，它们的互变异构体、立体异构体和与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部和呼吸道疾病中的应用，以及它们的制备方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20100069414A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a to R c , A to E and X are defined as in claim 1 , the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的双环杂环化合物，其中Rato Rc，A至E和X如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理学上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部和呼吸道疾病方面的用途，以及其制备方法。
• Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1731511A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel in der Ra bis Rc, A bis E und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.

  本发明涉及通式如下的双环杂环 其中 Ra至Rc、A至E和X如权利要求1所定义，它们的同系物、它们的立体异构体和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导的抑制作用，它们在治疗疾病，特别是肿瘤疾病、肺部和呼吸道疾病中的用途，以及它们的制备方法。