3,5-dimethyl-4-nitrobenzoic acid chloride | 3558-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-nitrobenzoic acid chloride
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-nitrobenzoyl chloride；3,5-dimethyl-4-nitro-benzoyl chloride；3,5-Dimethyl-4-nitro-benzoylchlorid；3,5-Dimethyl-4-nitro-benzoyl-chlorid；4-Nitro-3,5-dimethyl-benzoylchlorid
• CAS: 3558-73-4
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: XDNZLOFKKSKKTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-nitrobenzoic acid chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,5-dimethyl-4-nitrobenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Migrations in oxidations of mesidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a024
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3,5-二甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3,5-dimethyl-4-nitrobenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  有效的代谢抑制剂4-氨基-N-（2,6-二甲基苯基）-3,5-二甲基苯甲酰胺的发现和抗惊厥活性。

  摘要：

  化合物2 [4-氨基-N-（2,6-二甲基苯基）苯甲酰胺]在几种动物模型中是有效的抗惊厥药。例如，对小鼠口服给药后，它以1.7 mg / kg的ED50拮抗最大的电击（MES）诱发的癫痫发作。在用2进行的药物处置研究中，我们发现它被N-乙酰化迅速代谢。小鼠口服1.7 mg / kg 2的30分钟后，母体药物和N-乙酰代谢产物5的血浆浓度分别为1.09和0.41微克/ mL。给药后6小时，浓度分别为0.23和0.22微克/ mL。为了在空间上排除或减少代谢性N-乙酰化的速率，我们合成了2的类似物，该类似物在4个氨基取代基上具有一个（3）或两个（4）甲基。两种化合物在给予小鼠后均能拮抗MES引起的癫痫发作。3和4的口服ED50值分别为3.5和5.6 mg / kg。化合物3通过N-乙酰化快速代谢。但是，4提供了异常高且长寿命的母体药物血浆浓度；没有检测到N-乙酰代谢产物。虽然2和3对六丁烯苯诱

  DOI：

  10.1021/jm00393a010

文献信息

• 用于预防和治疗心血管疾病的化合物
  申请人：雷斯韦洛吉克斯公司

  公开号：CN103319408B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本公开内容涉及可用于调节载脂蛋白A-I(ApoA-I)的表达的化合物以及它们在治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态、包括与胆固醇或脂质有关的紊乱、例如动脉粥样硬化中的用途。
• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• Synthesis and Binding Studies of Bowl-Shaped Hosts for Quaternary Ammoniums
  作者：Kyu-Sung Jeong、Kwang Hoon Shin、Soong-Hyun Kim

  DOI：10.1246/cl.2002.1166

  日期：2002.12

  Two bowl-shaped hosts for quaternary ammonium salts were synthesized and their binding properties, along with the anion effect, were systematically examined and compared in CDCl3.

  合成了两种碗状主客体用于季铵盐，并系统地检查和比较了它们的结合特性及阴离子效应，实验在CDCl3中进行。
• DIAMINE COMPOUND, AND POLYIMIDE PRECURSOR AND POLYIMIDE FILM USING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20220017461A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed is a novel diamine compound comprising a structure in which diphenyl sulfide in a molecule is bonded through an amide bond to a phenyl ring substituted with an amine group. A polyimide film prepared by polymerizing the novel diamine compound exhibits improved mechanical and thermal properties and an enhanced refractive index.

  本发明揭示了一种新的二胺化合物，其结构为分子中的二苯基硫通过酰胺键与取代有胺基的苯环结合。通过聚合所制备的聚酰亚胺薄膜表现出改善的机械和热性能以及增强的折射率。
• Discovery and anticonvulsant activity of the potent metabolic inhibitor 4-amino-N-(2,6-dimethylphenyl)-3,5-dimethylbenzamide
  作者：David W. Robertson、J. David Leander、Ron Lawson、E. E. Beedle、C. Randall Clark、Brian D. Potts、C. John Parli

  DOI：10.1021/jm00393a010

  日期：1987.10

  mice, plasma concentrations of parent drug and the N-acetyl metabolite 5 were 1.09 and 0.41 microgram/mL, respectively. Six hours postadministration the concentrations were 0.23 and 0.22 microgram/mL, respectively. In order to sterically preclude or diminish the rate of metabolic N-acetylation, we synthesized analogues of 2 possessing either one (3) or two (4) methyl groups ortho to the 4-amino substituent

  化合物2 [4-氨基-N-（2,6-二甲基苯基）苯甲酰胺]在几种动物模型中是有效的抗惊厥药。例如，对小鼠口服给药后，它以1.7 mg / kg的ED50拮抗最大的电击（MES）诱发的癫痫发作。在用2进行的药物处置研究中，我们发现它被N-乙酰化迅速代谢。小鼠口服1.7 mg / kg 2的30分钟后，母体药物和N-乙酰代谢产物5的血浆浓度分别为1.09和0.41微克/ mL。给药后6小时，浓度分别为0.23和0.22微克/ mL。为了在空间上排除或减少代谢性N-乙酰化的速率，我们合成了2的类似物，该类似物在4个氨基取代基上具有一个（3）或两个（4）甲基。两种化合物在给予小鼠后均能拮抗MES引起的癫痫发作。3和4的口服ED50值分别为3.5和5.6 mg / kg。化合物3通过N-乙酰化快速代谢。但是，4提供了异常高且长寿命的母体药物血浆浓度；没有检测到N-乙酰代谢产物。虽然2和3对六丁烯苯诱