Iodo-methyl-triphenyl-lambda5-stibane | 127794-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Iodo-methyl-triphenyl-lambda5-stibane
• 英文别名: iodo-methyl-triphenyl-λ5-stibane
• CAS: 127794-82-5
• 化学式: C₁₉H₁₈Sb*I
• 分子量: 495.006
• InChiKey: YPSAHAJFUHDNGP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iodo-methyl-triphenyl-lambda5-stibane 生成 三苯基锑
  参考文献：
  名称：

  五价锑的有机衍生物I.烷基四苯基锑化合物的合成与性能

  摘要：

  AlkMgBr与Ph 4 SbF的反应得到Ph 4 SbAlk（Alk = CH 3，C 2 H 5）。当用C 4 H 9 Li，PhLi或RMgX处理时，Ph 4 SbAlk化合物被“对称化”以生成Ph 5 Sb和其他产物，该反应通过可能形成六价锑的衍生物而发生。HBr，BF 3 ·O（C 2 H 5）2或乙酸汞的作用导致苯基的提取，而不是烷基的提取。Ph 3 SbCH 3 X（X = I或BF 4）与PhLi也引起methyltetraphenylantimony在部分“对称化”原位。与Henry和Wittig 15报道的结果不同，用二苯甲酮加热的Ph 4 SbCH 3不会产生三苯基二苯乙烯，而二苯甲酮仍不受影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87521-x
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 Iodo-methyl-triphenyl-lambda5-stibane 、 trans-[Rh(CO)(I)(Cl)(SbPh3)2(CH3)]
  参考文献：
  名称：

  铑的四个和五个配位羰基锑锭配合物的平衡，固态行为和反应。反式-[Rh（Cl）（CO）（SbPh3）2]，反式-[Rh（Cl）（CO）（SbPh3）3]和反式[Rh（I）2（CH3）（CO）（ SbPh3）2]

  摘要：

  摘要四坐标反式-[Rh（Cl）（CO）（SbPh 3）2]（1）和五坐标反式-[Rh（Cl）（CO）（SbPh 3）3]（）的晶体结构报告了2）以及意外的氧化加成产物反式-[Rh（I）2（CH 3）（CO）（SbPh 3）2]（3），该反应是2与CH 3 I的反应获得的。五坐标配合物的形成常数在二氯甲烷，苯，乙醚，丙酮和乙酸乙酯中确定为163±8、363±10、744±34、1043±95和1261±96 M -1。虽然配位溶剂有助于五配位络合物的形成，但是由于有利的低结晶能，所以可以从二乙醚中获得四配位络合物。斯蒂宾碱配体形成五配位铑（I）配合物的趋势主要归因于这些系统中缺乏电子的金属中心，而空间效应的贡献较小。在三个晶体学研究中，SbPh 3配体的平均有效锥角确定为139°，单个值范围为133至145°。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00807-6

文献信息

• Antimony—sulphur bonded compounds
  作者：Bhupindher S. Bedi、Douglas W. Grant、Lesley Tewnion、James L. Wardell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94114-7

  日期：1982.11

  The thermolytic decomposition of Ph4SbSAr in organic solvents are reported. Solvent-derived products from decompositions in CCl4 and cyclohexane confirm the free radical nature of the reactions.

  据报道，Ph 4 SbSAr在有机溶剂中发生热分解。在CCl 4和环己烷中分解而得的溶剂衍生产物证实了反应的自由基性质。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.6.1, page 42 - 44
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Aqueous electrochemistry of quaternary organoantimony ions
  作者：Gregory L. Kok、Michael D. Morris

  DOI：10.1021/ic50115a031

  日期：1972.9