2-(1-cyclopropylethylidene)-1,1-dimethylhydrazine | 24392-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-cyclopropylethylidene)-1,1-dimethylhydrazine
• 英文别名: 2-(1-Cyclopropylethylidene)-1,1-dimethylhydrazine；N-(1-cyclopropylethylideneamino)-N-methylmethanamine
• CAS: 24392-17-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD27947956
• 分子量: 126.202
• InChiKey: HFEVCTIAAKBOKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-cyclopropylethylidene)-1,1-dimethylhydrazine 在 sodium iodide 正丁基锂 、 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-Azido-1-cyclopropyl-heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Vaultier, M.; Lambert, P. H.; Carrie, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 1, p. 83 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 偏二甲肼 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(1-cyclopropylethylidene)-1,1-dimethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  由P（3,5-（CF3）2C6H3）3介导的高效Narasaka-Heck环化：容易获得N-异双环支架

  摘要：

  N-杂环双环支架：肟酯与环烯烃的高效钯催化环化反应通常用作过氢吲哚和相关支架的入口。化学过程依赖于关键的C（sp 3）N键形成过程使用P（3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）3的形成，这有利于环化反应，并提高了整个反应过程的效率。一系列在空间和电子方面不同的基材。

  DOI：

  10.1002/anie.201107511

文献信息

• Novel Pyridine Compounds
  申请人：Bach Peter

  公开号：US20090227555A2

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们的制备过程，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。
• WO2006/73361
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The use of ω-iodoazides as primary protected electrophilic reagents. Alkylation of some carbanions derived from active methylene compounds and N,N-dimethylhydrazones
  作者：Mostafa Khoukhi、Michel Vaultier、Robert Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4039(86)80040-5

  日期：1986.1
• Highly Efficient Narasaka-Heck Cyclizations Mediated by P(3,5-(CF3)2C6H3)3: Facile Access to N-Heterobicyclic Scaffolds
  作者：Adele Faulkner、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.201107511

  日期：2012.2.13

  N‐heterobicyclic scaffolds: Highly efficient palladium‐catalyzed cyclizations of oxime esters with cyclic alkenes were used as a general entry to perhydroindole and related scaffolds. The chemistry is reliant upon the use of P(3,5‐(CF3)2C6H3)3 for the key C(sp3)N bond‐forming process and this facilitates cyclizations with enhanced levels of efficiency across a range of sterically and electronically

  N-杂环双环支架：肟酯与环烯烃的高效钯催化环化反应通常用作过氢吲哚和相关支架的入口。化学过程依赖于关键的C（sp 3）N键形成过程使用P（3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）3的形成，这有利于环化反应，并提高了整个反应过程的效率。一系列在空间和电子方面不同的基材。
• Vaultier, M.; Lambert, P. H.; Carrie, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 1, p. 83 - 92
  作者：Vaultier, M.、Lambert, P. H.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——