[Pb(μ-Br)(C6H3-2,6-(2,6-C6H3-(i-Pr)2)2)]2 | 799297-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pb(μ-Br)(C6H3-2,6-(2,6-C6H3-(i-Pr)2)2)]2
• 英文别名: 2-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzene-2-id-1-yl]-1,3-di(propan-2-yl)benzene;lead(2+);dibromide
• CAS: 799297-10-2
• 化学式: C₆₀H₇₄Br₂Pb₂
• 分子量: 1369.46
• InChiKey: UJOWFMIVLZNMNZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.88
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pb(μ-Br)(C6H3-2,6-(2,6-C6H3-(i-Pr)2)2)]2 在 [(MesNacnac)MgMg(MesNacnac)] 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列具有配体依赖性铅-铅多重键合特性的三联苯取代二铅的分离和计算研究。

  摘要：

  通过两种途径合成了一系列通式为 ArPbPbAr（Ar = 具有不同空间性质的三联苯基配体）的炔烃的形式上三键联苯类似物。通过 DIBAL-H 对相应的 Pb(II) 卤化物前体 ArPb(Br) 进行简单还原，以 8-48% 的产率合成了所有二铂产物。对于其中一个双铅烷 ArPri4PbPbArPri4 (ArPri4 = C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pri2)2)，表明使用镁 (I) β-二酮亚胺还原 Ar Pri4Pb(Br) 提供了与通过使用 DIBAL-H 还原获得的产量相比，产量大大提高（29% 对 8%）。空间上更拥挤的二铅烷 ArPri8PbPbArPri8 (ArPri8 = C6H-3,5-Pri2-2,6-(C6H2-2,4,6-Pri3)2) 显示出缩短的 Pb-Pb 键，长度为 3.0382(5) Å和 114.73(7) 和 116 的宽 Pb-Pb-C

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07072
• 作为产物：
  描述：

  lead(II) bromide 、 2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到[Pb(μ-Br)(C6H3-2,6-(2,6-C6H3-(i-Pr)2)2)]2
  参考文献：
  名称：

  三联苯配体稳定的铅（II）衍生物：二苯甲酸酯中的空间效应和铅-铅键合。

  摘要：

  PbBr（2）与锂试剂LiC（6）H（3）-2,6-（C（6）H（3）-2,6-Pr（i）（2））（2）的反应（ LiArPr（i）（2））和Et（2）O.LiC（6）H（3）-2,6-（2,6-Pr（i）-4-Bu（t）C（6）H（ 2））（2）（Et（2）O.LiArPr（i）（2）Bu（t））提供了溴化桥联的有机铅（II）卤化物[Pb（mu-Br）ArPr（i）（2）]（ 2）（1）和[Pb（mu-Br）ArPr（i）（2）Bu（t）]（2）（2）为橙色晶体。用化学计量的甲基溴化镁处理1会产生“双联苯” Pr（i）（2）Ar（Me）PbPb（Me）ArPr（i）（2）（3）。将1当量的4-叔丁基苯基溴化镁添加到1中可获得弱缔合的Pb-Pb键合物质[Pb（C（6）H（4）-4-Bu（t））ArPr（i）（2） ]（2）（4），而叔丁基氯化镁和1的相应反应得到单体Pb（Bu（t））ArP

  DOI：

  10.1021/ic049174y

文献信息

• Two quasi-stable lead(<scp>ii</scp>) hydrides at ambient temperature
  作者：Joshua D. Queen、James C. Fettinger、Philip P. Power

  DOI：10.1039/c9cc05106f

  日期：——

  Simple reactions of their terphenyl lead bromide precursors with DIBAL-H in diethyl ether solution at ca. −78 °C leads to the isolation of the hydrides Pb(μ-H)ArPri4}2 (ArPri4 = C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pri2)2) (1) and Pb(μ-H)ArMe6}2 (ArMe6 = C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Me3)2) (2) in good yield (60–80%). The isolated solids are stable at up to 5 °C for several weeks but are thermally labile in solution. Hydride

  他们的三联苯溴化铅前驱体与DIBAL-H在乙醚溶液中于约70 −78°C导致氢化物Pb（μ-H）Ar Pr i 4 } 2的分离（Ar Pr i 4 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,6-Pr i 2）2）（1）和Pb（μ-H）Ar Me 6 } 2（Ar Me 6 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 2 -2,4,6-Me 3）2）（2），收率高（60–80％）。分离出的固体可在高达5°C的温度下保持稳定数周，但在溶液中对温度不稳定。氢化物1分解为二铅苯Ar Pr i 4 PbPbArAr Pr i 4，而2分解为the铅Pb（Ar Me 6）2。1的分解被确定为零阶，速率常数为ca。298 K下为2.0×10 -5 M min -1
• Transition-Metal-Stabilized Heavy Tetraphospholide Anions
  作者：John A. Kelly、Verena Streitferdt、Maria Dimitrova、Franz F. Westermair、Ruth M. Gschwind、Raphael J. F. Berger、Robert Wolf

  DOI：10.1021/jacs.2c08754

  日期：2022.11.9

  diverse family of compounds, which have found widespread use as ligands in organometallic complexes. By contrast, phospholes incorporating heavier group 14 elements (Si, Ge, Sn, and Pb) are hardly known. Here, we demonstrate the isolation of the first metal complexes featuring heavy cyclopentadienyl anions SnP42– and PbP42–. The complexes [(η4-tBu2C2P2)2Co2(μ,η5:η5–P4Tt)] [Tt = Sn (6), Pb (7)] are formed

  无处不在的环戊二烯基 (Cp) 的磷类似物是丰富多样的化合物家族，已广泛用作有机金属配合物中的配体。相比之下，掺入较重的第 14 族元素（Si、Ge、Sn 和 Pb）的磷化合物则鲜为人知。在这里，我们展示了第一个具有重环戊二烯基阴离子SnP 4 2–和 PbP 4 2–的金属络合物的分离。络合物 [(η 4 - t Bu 2 C 2 P 2 ) 2 Co 2 (μ,η 5 :η 5 –P 4 Tt)] [Tt = Sn ( 6 ), Pb ( 7)] 由白磷 (P 4 ) 与环辛二烯钴配合物 [Ar'TtCo(η 4 -P 2 C 2 t Bu 2 )(η 4 –COD)] [Tt = Sn ( 2 ), Pb ( 3 ), Ar' = C 6 H 3 -2,6C 6 H 3 -2,6- i Pr 2 } 2 , COD = cycloocta-1,5-diene] and TtCo(η