[(MesNacnac)MgMg(MesNacnac)] | 1217358-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(MesNacnac)MgMg(MesNacnac)]
• 英文别名: [{((2,4,6-trimethylphenyl)NCMe)₂CH}Mg]₂；[((((mesityl)NCMe)₂CH)magnesium(I))₂]；[((^MesNacnac)Mg(I))₂]；[(^MesNacnac)Mg]₂；[(NacNac^Mes)Mg]₂；{([(MesNCMe)₂CH])Mg}2
• CAS: 1217358-42-3
• 化学式: C₄₆H₅₈Mg₂N₄
• 分子量: 715.603
• InChiKey: YNWIGIHRRXLBAJ-FIQVPPKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(MesNacnac)MgMg(MesNacnac)] 在 [(MesNacnac)BeI] 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(MesNacnac)Mg(μ-I)2Mg(MesNacnac)]
  参考文献：
  名称：

  β-二甲双胍稳定的镁（I）二聚体和镁（II）氢化物配合物：合成，表征，加合物形成和反应性研究

  摘要：

  一系列具有不同空间体积和密度的β-二酮化合物的碘化镁（II）配合物的制备和表征，[[ArNCMe）2 CH] -（Ar =苯基，（Ph Nacnac），mesityl（Mes Nacnac ）或2,6-二异丙基苯基（Dipp，Dipp Nacnac）），[（DippNC t Bu）2 CH] -（t Bu Nacnac）和[（DippNCMe）（Me 2 NCH 2 CH 2 NCMe）CH] -（Dmeda Nacnac）被报道。络合物[（Ph Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Mes Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Dmeda Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Mes Nacnac）MgI（thf）]，[（Dipp Nacnac）MgI（thf）]，[（t Bu Nacnac） MgI]和[（t Bu Nacnac）MgI（DMAP）]（DMAP = 4-二甲

  DOI：

  10.1002/chem.200902425
• 作为产物：
  描述：

  (MesNacnac)MgI(OEt2) 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到[(MesNacnac)MgMg(MesNacnac)]
  参考文献：
  名称：

  使用碱金属卤化物负载的碱金属作为可分散还原剂的多克合成镁 (I) 化合物

  摘要：

  碱金属卤化物负载的碱金属材料，约。5% w/w Na/NaCl 和 5% w/w K/KI，无需专业设备即可通过快速搅拌熔融碱金属和精细研磨的碱金属制备...

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00803
• 作为试剂：
  描述：

  在 [(MesNacnac)MgMg(MesNacnac)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体需要二亚氨基次膦酸酯配体稳定的二聚锌（I）化合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  新的空间要求aminoiminophosphorane博士2 P（NDip）（NHDip）（DIP = C 6 H ^ 3 -2,6-我镨2 ; LH，1）已经被制备为前体钾络合物[LK]（2）和一系列杂合锌（II）配合物，即[（LZnBr）2 ]（3），[LZnMe]（4），[LZnEt]（5）和[（LZnI）2 ]（6）。使用络合物2和ZnBr 2通过盐易位途径获得产物，得到化合物3通过配体前体1和ZnR 2（R = Me或Et）的直接反应分别生成配合物4或5，或通过使用I 2对配合物4或5进行碘化得到化合物6。通过使用二聚镁（I）化合物作为选择性，化学计量和可溶性还原剂还原杂合锌（II）卤化物配合物3或6，可得到新的锌（I）二聚体[（LZn）2 ]（7）。良品率高。化合物1 – 7进行了晶体学和光谱学表征，并研究了亚氨基次膦酸酯配体的配位行为，并将其与相关的基于CN的配体进行了比较。已经通过小规模反应对[[LZn）2

  DOI：

  10.1002/chem.201202560

文献信息

• A hexagonal planar transition-metal complex
  作者：Martí Garçon、Clare Bakewell、George A. Sackman、Andrew J. P. White、Richard I. Cooper、Alison J. Edwards、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1038/s41586-019-1616-2

  日期：2019.10.17

  advances in this field, the geometries of transition-metal complexes remain limited to a few well-understood examples. The archetypal geometries of six-coordinate transition metals are octahedral and trigonal prismatic, and although deviations from ideal bond angles and bond lengths are frequent6, alternative parent geometries are extremely rare7. The hexagonal planar coordination environment is known, but

  过渡金属配合物广泛用于物理和生物科学。它们在催化、合成、材料科学、光物理学和生物无机化学中具有重要作用。我们对过渡金属配合物的理解源于 Alfred Werner 的认识，即它们的三维形状会影响它们的性质和反应性 1，并且形状和电子结构之间的内在联系现在得到了分子轨道理论 2-5 的坚定支持。尽管该领域取得了一个多世纪的进步，但过渡金属配合物的几何形状仍然仅限于一些易于理解的例子。六配位过渡金属的原型几何形状是八面体和三棱柱形，尽管与理想键角和键长的偏差很常见6，替代的父几何形状极为罕见7。六边形平面配位环境是已知的，但仅限于凝聚的金属相 8、配位聚合物的六边形孔 9 或包含一种以上过渡金属的簇10,11。对于 [Ni(PtBu)6]，已经考虑过这样的几何形状 12,13；然而，对分子轨道的分析表明，这种复合物最好被描述为具有三角形平面几何形状的 16 电子物种。在这里，我们报告了一种简单
• Unravelling nucleophilic aromatic substitution pathways with bimetallic nucleophiles
  作者：Martí Garçon、Clare Bakewell、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1039/c8cc09701a

  日期：——

  activation. A stepwise SNAr mechanism involving attack of the bimetallic nucleophile on the electron-deficient aromatic ring has been identified by DFT calculations. Despite the long and rich history of metal anions in organic synthesis, this is the first time the SNAr mechanism has been elucidated in detail for metal-based nucleophiles.

  含有极性Fe-Mg键的金属络合物与2-（五氟苯基）吡啶的反应导致选择性的CF键活化。通过DFT计算已经确定了涉及双金属亲核体攻击缺电子芳环的逐步S N Ar机理。尽管有机合成中金属阴离子的历史悠久且丰富，但这还是首次详细阐明了基于金属的亲核试剂的S N Ar机制。
• Accessing Stable Magnesium Acyl Compounds: Reductive Cleavage of Esters by Magnesium(I) Dimers
  作者：Aaron J. Boutland、Carlos A. Lamsfus、Brant Maitland、Laurent Maron、Andreas Stasch、Cameron Jones

  DOI：10.1002/chem.201703061

  日期：2017.10.9

  acyls, [(Nacnac)Mgμ‐C(Ph)O}(μ‐OR)Mg(Nacnac)] (R=Me, tBu or Ph; Nacnac=[HC(MeCNAr)2]−; Ar=C6H2Me3‐2,4,6 (MesNacnac), C6H3Et2‐2,6 (DepNacnac), C6H3iPr2‐2,6 (DipNacnac)), have been prepared by reductive cleavage of a series of esters using dimeric magnesium(I) reducing agents, [(Nacnac)Mg}2]. Crystallographic studies reveal the complexes to be dimeric, being bridged by both phenyl‐acyl and alkoxide/aryloxide

  镁酰基的第一个例子，[（Nacnac）Mg μ-C（Ph）O}（μ-OR）Mg（Nacnac）]（R = Me，t Bu或Ph; Nacnac = [HC（MeCNAr）2 ] - ;氩= C 6 H ^ 2我3 -2,4,6-（的Mes Nacnac），C 6 H ^ 3的Et 2 -2,6（德普Nacnac），C 6 H ^ 3我镨2 -2,6（浸Nacnac ）），是使用二聚镁（I）还原剂[（Nacnac）Mg} 2]。晶体学研究表明，该复合物是二聚体，被苯基酰基和烷氧基/芳氧基片段桥接。晶体结构，结合光谱和计算研究的结果表明，这些配合物中的酰基配体的性质应被视为介于阴离子型粗蛋白酰基和氧代卡宾之间。然而，酰基配合物与多种有机亲电试剂的反应没有提供与酚酰基反应性的证据。进行了许多制备不含醇盐的镁酰基的尝试，尽管没有成功，但它们确实导致了不寻常的产物，并对其晶体学和光谱学细节进行了讨论。
• Addition of Carbon–Fluorine Bonds to a Mg(I)–Mg(I) Bond: An Equivalent of Grignard Formation in Solution
  作者：Clare Bakewell、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1021/jacs.6b08104

  日期：2016.10.5

  Addition of the carbon–fluorine bond of a series of perfluorinated and polyfluorinated arenes across the Mg–Mg bond of a simple coordination complex proceeds rapidly in solution. The reaction results in the formation of a new carbon–magnesium bond and a new fluorine–magnesium bond and is analogous to Grignard formation in homogeneous solution.

  一系列全氟化和多氟化芳烃的碳-氟键在简单配位络合物的 Mg-Mg 键上的添加在溶液中快速进行。该反应导致形成新的碳-镁键和新的氟-镁键，类似于均相溶液中的格氏形成。
• Magnesium(I) Dimers Bearing Tripodal Diimine-Enolate Ligands: Proficient Reagents for the Controlled Reductive Activation of CO₂and SO₂
  作者：Aaron J. Boutland、Indrek Pernik、Andreas Stasch、Cameron Jones

  DOI：10.1002/chem.201502755

  日期：2015.10.26

  from the reaction of 8 and CO2. In contrast to its reactions with CO2, 8 reacts with SO2 over a wide temperature range to give only one product; the first example of a magnesium dithionite complex, [(LMg)2(μ‐κ2:κ2‐S2O4)] 16, which is formed by reductive coupling of two molecules of SO2, and is closely related to f‐block metal dithionite complexes derived from similar SO2 reductive coupling processes

  镁的第一实施例（I）二聚体轴承三足配体，[（镁κ 3 - Ñ，Ñ '，ø - （ArNCMe）2（OCCPh 2）CH}）2 ] [Ar为2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（DIP）7，2,6-ET 2 ç 6 ħ 3（DEP）8，或基（MES）9 ]已经制备通过先前报道的镁的β二酮亚胺基配体的合成后修饰（ I）系统上，使用二苯基乙烯酮，OCCPh 2。相反，有关的β-二酮亚胺基镁（I）二聚体和等电子烯酮亚胺，MESNCCPh之间的反应2，导致在衬底于Mg的还原插入镁（I）的反应物的镁键，和形成[（Nacnac）镁} 2 μ-κ 2 - ñ，ç - （MES）NCCPh 2 }]（Nacnac = [（ArNCMe）2 CH] - ; Ar为德普10或的MES 11）。易于控制四配位镁（I）二聚体8与过量CO 2的反应，并干净地得到碳酸盐[（LMg）2（μ‐κ 2：κ 2 -CO