2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyllithium | 183293-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyllithium
• 英文别名: Li(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(CHMe2)2)2)；LiC6H3-2,6-(2,6-C6H3-(i-Pr)2)2；LiC6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2)2；Li[2,6-(2,6-(i-Pr)2C6H3)2C6H3]；Li(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2)；LiC6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pr(i)2)2
• CAS: 183293-75-6
• 化学式: C₃₀H₃₇*Li
• 分子量: 404.565
• InChiKey: AFYUSMNHAJRQOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyllithium 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ((2,6-(2,6-iPr2C6H3)2C6H3)Ga)2
  参考文献：
  名称：

  新的实验洞察到镓化合物中金属-金属键的性质的新见解：四极核之间的J耦合

  摘要：

  原子之间的多重键合具有持续的基础和应用意义。在这里，我们报告了多镓（1 H，13 C和71 Ga）固态研究了二镓化合物的光谱研究，尽管有些争议，但已提出该二镓化合物包含一个，两个和三个Ga-Ga键。与这些键的性质特别相关的是，我们进行了二维71 Ga J / D解析NMR实验，该实验可直接测量J（71 Ga，71Ga）跨镓-镓键的自旋-自旋耦合常数。将71 Ga NMR数据放在清晰的实验数据中，以类似的单键，双键和三键键合的碳自旋对或硼自旋对的形式清楚地支持镓系统中不同键合范式的概念。我们的发现与在所谓的加仑-加仑-加仑烯系列中对于经典和/或滑动π型键合轨道的作用不断增强相一致。

  DOI：

  10.1002/chem.201600999
• 作为产物：
  描述：

  2'-iodo-2,2'',6,6''-tetraisopropyl-1,1':3',1''-terphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以94%的产率得到2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyllithium
  参考文献：
  名称：

  可分离的磷和Arsaalumenes

  摘要：

  （AlCp *）4（在高温下为单体：AlCp *的来源）与Dip TerPnPMe 3（Pn = P，As）（所谓的pnicta-Wittig试剂）的组合在80°C时干净地得到了pnictaalumenes Dip TerPnAlCp *具有极化的Pn–Al双键和通过Al与Pn上三联苯取代基的侧基芳基相互作用而实现的分子内稳定作用。相反，使用Mes TerPPMe 3，与2当量的：AlCp 3t或：AlCp *反应，得到三元2π-芳族环系统Mes TerP（AlCp x）2（x = 3t，*）。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00204

文献信息

• Germanium and Tin Analogues of Alkynes and Their Reduction Products
  作者：Lihung Pu、Andrew D. Phillips、Anne F. Richards、Matthias Stender、Richard S. Simons、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja035711m

  日期：2003.9.1

  reduced compounds Li(2)Ar'GeGeAr', 5, Na(2)ArGeGeAr, 6, or K(2)ArGeGeAr, 7. Similarly, reduction of Ar'SnCl or ArSnCl afforded the neutral Ar'SnSnAr', 8, or ArSnSnAr, 9, the radical anions [(THF)(3)Na[rSnSnAr]], 10, [K(THF)(6)][Ar'SnSnAr'], 11, [K(THF)(6)][ArSnSnAr], 12, [K(18-crown-6)(THF)(2)] [ArSnSnAr], 13, or the doubly reduced Na(2)ArSnSnAr, 14, K(2)Ar'SnSnAr', 15, or K(2)ArSnSnAr, 16. The compounds

  研究了用碱金属还原三联苯基锗 (II) 或三联苯基锡 (II) 氯化物。Ar'GeCl 或 ArGeCl 的处理 (Ar' = C(6)H(3)-2,6-Dipp(2), Dipp = C(6)H(3)-2,6-Pr(i)(2) ); Ar = C(6)H(3)-2,6-Trip(2), Trip = C(6)H(2)-2,4,6-Pr(i)(3)) 含锂，钠或钾提供中性炔类似物 Ar'GeGeAr', 1, ArGeGeAr, 2, 单还原自由基物种 NaArGeGeAr, 3, 或 KAr'GeGeAr', 4, 或双还原化合物 Li(2)Ar'GeGeAr' , 5, Na(2)ArGeGeAr, 6, 或 K(2)ArGeGeAr, 7. 同样，Ar'SnCl 或 ArSnCl 的还原提供了中性的 Ar'SnSnAr', 8 或 ArSnSnAr, 9，自由基阴离子 [(THF )(3)Na[rSnSnAr]]
• <i>m</i> ‐Terphenylaluminum and ‐gallium Compounds: Synthesis and Conversion into Low‐Coordinate Organogallium Cations
  作者：Jackie D. Young、Masood A. Khan、Douglas R. Powell、Rudolf J. Wehmschulte

  DOI：10.1002/ejic.200601049

  日期：2007.4

  chloride compounds [2,6-(4-tBuC 6 H 4 ) 2 C 6 H 3 } 2 GaCl] (1), [2,6-(3,5-Me 2 C 6 H 3 ) 2 C 6 H 3 } 2 GaCl] (2), [2,6-(4-tBuC 6 H 4 ) 2 C 6 H 3 } 3 Ga] (3), [(2,6-Mes 2 C 6 H 3 } 2 AlCl] (5), and [(2,6-Mes 2 C 6 H 3 ) 2 AlH] (7; Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 ). While the gallium compounds can be obtained at room temperature, heating is required for the aluminum derivatives. The dibutyl compounds [(2,6-Mes

  两个或三个当量的反应。间三联苯锂与 MCl 3 或 AlH 3 ·NMe 3 (M = Al, Ga) 生成双(三联苯)-铝和氯化镓化合物 [2,6-(4-tBuC 6 H 4 ) 2 C 6 H 3 } 2 GaCl] (1), [2,6-(3,5-Me 2 C 6 H 3 ) 2 C 6 H 3 } 2 GaCl] (2), [2,6-(4- tBuC 6 H 4 ) 2 C 6 H 3 } 3 Ga] (3)、[(2,6-Mes 2 C 6 H 3 } 2 AlCl] (5)和[(2,6-Mes 2 C 6 H) 3 ) 2 AlH] (7; Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 ). 虽然可以在室温下获得镓化合物，但铝衍生物需要加热。二丁基化合物 [(2, 6-Mes 2 C 6 H 3 )GaBu 2 ] (8) 和 [(2,6-Dipp 2 C 6 H 3 )GaBu2]
• Catalytic Reduction of Carbon Dioxide Using Cationic Organoaluminum and -Gallium Compounds
  作者：Mahmoud Saleh、Douglas R. Powell、Rudolf J. Wehmschulte

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00716

  日期：2017.12.26

  Ethide abstraction from Et3M (M = Al and Ga), (2,6-Ph2C6H3)AlEt2, 1, and (2,6-Dipp2C6H3)GaEt2, 2 (Dipp = 2,6-iPr2C6H3), using the silylium ion [Et3Si][CHB11Cl11] afforded crystalline ion-like compounds [Et2M][CHB11Cl11] (M = Al, 3; Ga, 5) and [(2,6-Ph2C6H3)AlEt][CHB11Cl11], 4, and the likely solvent-separated ion pair [(2,6-Dipp2C6H3)GaEt][CHB11Cl11], 6. Crystalline compounds 3–5 feature cation···anion

  从Et Ethide抽象3 M（M = Al和Ga），（2,6-PH 2 ç 6 ħ 3）ALET 2，1，和（2,6-卜先生2 ç 6 ħ 3）GaEt 2，2（迪普＝2，6 - i Pr 2 C 6 H 3），使用甲硅烷基离子[Et 3 Si] [CHB 11 Cl 11 ]得到结晶离子状化合物[Et 2 M] [CHB 11 Cl 11 ]（M = Al ，3 ; Ga，5）和[（2,6-Ph 2 C 6 H 3）AlEt] [CHB 11 Cl 11 ]，4和可能的溶剂分离离子对[（2,6-Dipp 2 C 6 H 3）GaEt] [ CHB 11 Cl 11 ]，6。结晶化合物3 - 5个在固体状态特征阳离子...阴离子接触，并且其在低极性苯溶解度表明这些触头被保持在溶液中。所有化合物都可以用Et 3 SiH催化CO 2的还原，但是镓化合物5的活性由于其聚合物结构和较低的镓路易斯酸度，因此其明显较低。化合物3
• Synthesis and Characterization of the Homologous M−M Bonded Series Ar‘MMAr‘ (M = Zn, Cd, or Hg; Ar‘ = C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,6-Pr<i>ⁱ</i>₂)₂) and Related Arylmetal Halides and Hydride Species
  作者：Zhongliang Zhu、Marcin Brynda、Robert J. Wright、Roland C. Fischer、W. Alexander Merrill、Eric Rivard、Robert Wolf、James C. Fettinger、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja072682x

  日期：2007.9.1

  The synthesis and structural characterization of the first homologous, molecular M-M bonded series for the group 12 metals are reported. The compounds Ar'MMAr' (M = Zn, Cd, or Hg; Ar' = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(3)-2,6-Pr(i)(2))(2)) were synthesized by reduction of the corresponding arylmetal halides by alkali metal/graphite (Zn or Hg) or sodium hydride (Cd). These compounds possess almost linear C-M-M-C

  报告了第 12 族金属的第一个同源分子 MM 键合系列的合成和结构表征。化合物 Ar'MMAr'（M = Zn、Cd 或 Hg；Ar' = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(3)-2,6-Pr(i) (2))(2)) 是通过用碱金属/石墨（Zn 或 Hg）或氢化钠（Cd）还原相应的芳基金属卤化物来合成的。这些化合物具有几乎线性的 CMMC 核心结构和双配位金属。对于锌、镉和汞物种，观察到的 MM 键距离分别为 2.3591(9)、2.6257(5) 和 2.5738(3) A。与 Cd-Cd 相比，较短的 Hg-Hg 键与 DFT 计算一致，这表明 Hg-Hg 键的强度更大。芳基金属卤化物前体 (Ar'MI)(1 或 2)，以及高反应性氢化物 (Ar'MH)(1 或 2)，还合成了 X 射线晶体学（Zn 和 Cd）和多核 NMR 光谱学并对其进行了充分表征。芳基锌和芳基碘化镉具有碘桥二聚体结构，而碘化芳基汞
• Terphenyl substituted derivatives of manganese(ii): distorted geometries and resistance to elimination
  作者：Chengbao Ni、James C. Fettinger、Gary J. Long、Philip P. Power

  DOI：10.1039/c0dt00771d

  日期：——

  complex; while 6 displays no tendency to eliminate β-hydrogens from the tBu group because of the stabilization supplied by Ar*. Compounds 2 and 3 have cubane frameworks, which are constructed from a manganese, three carbons from three acetylide ligands, three lithiums, each coordinated by a donor, plus either a carbon from a further acetylide ligand (2) or an iodide (3). The Mn(II) atom in 4 has an

  Li（THF）Ar'MnI 2 } 2（氩气= C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 2 -2,6- i Pr 3）2）具有说谎者'， LIC CR （R = Ť卜或Ph），或（C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3）MgBr（THF）2提供二芳基MNAR“ 2（1）炔基盐Ar'Mn（C C t Bu）4 Li（THF）} 3（2）和Ar'Mn（C CPH）3栗3（THF）（ET 2 O）2（μ 3 -I）（3）和锰酸盐盐Li（THF）} Ar'Mn（μ-I）（C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3）（4）。配合物4与一当量的（C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3）MgBr（THF）2反应，得到均聚物二聚体Mn（C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3）（μ- C6 H 2 -2,4,6- i Pr 3）} 2（5），这是由于体积更大的位移氩气配体优先于卤素。Li（THF）Ar