1,2,3,4,6,11-hexahydronaphthacene | 760972-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4,6,11-hexahydronaphthacene
• 英文别名: 1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracene；1,2,3,4,6,11-Hexahydro-naphthacen
• CAS: 760972-37-0
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: CZSAULFTDUCRRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,6,11-hexahydronaphthacene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以47%的产率得到6,11-Dibromo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracene
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种有机发光器件，包括依次层叠的第一电极、至少一个有机层和第二电极，其中有机层中的至少一层具有多环芳烃作为核心，并包括以下至少一种衍生物：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合；以及一种新的可用于有机发光器件的有机化合物。此外，本发明提供了一种具有多环芳烃作为核心并包括以下衍生物的电荷载体提取、注入或传输材料：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合。

  公开号：

  US20140077166A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-quinone 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以31%的产率得到1,2,3,4,6,11-hexahydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种有机发光器件，包括依次层叠的第一电极、至少一个有机层和第二电极，其中有机层中的至少一层具有多环芳烃作为核心，并包括以下至少一种衍生物：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合；以及一种新的可用于有机发光器件的有机化合物。此外，本发明提供了一种具有多环芳烃作为核心并包括以下衍生物的电荷载体提取、注入或传输材料：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合。

  公开号：

  US20140077166A1

文献信息

• Ligand-enabled and magnesium-activated hydrogenation with earth-abundant cobalt catalysts
  作者：Bo Han、Miaomiao Zhang、Hongmei Jiao、Haojie Ma、Jijiang Wang、Yuqi Zhang

  DOI：10.1039/d1ra07266h

  日期：——

  Pd, Ir, Ru, and Rh with inexpensive earth-abundant metals like cobalt (Co) is attracting wider research interest in catalysis. Cobalt catalysts are now undergoing a renaissance in hydrogenation reactions. Herein, we describe a hydrogenation method for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and olefins with a magnesium-activated earth-abundant Co catalyst. When diketimine was used as a ligand, simple

  用廉价的地球丰富的金属如钴 (Co) 代替昂贵的贵金属如 Pt、Pd、Ir、Ru 和 Rh，正在吸引更广泛的催化研究兴趣。钴催化剂现在正经历加氢反应的复兴。在此，我们描述了一种使用镁活化的富含地球的 Co 催化剂对多环芳烃 (PAHs) 和烯烃进行加氢的方法。当二酮亚胺用作配体时，CoBr 2的简单且廉价的金属盐与镁结合在温和条件下对具有挑战性的多环芳烃进行位点选择性加氢显示出高催化活性。共催化氢化能够减少多环芳烃的两侧芳烃。多种多环芳烃可以以位点选择性方式进行氢化，这为制备部分还原的多环烃基序提供了一种经济、清洁和选择性的策略，而这些多环烃基序很难通过常规方法制备。还证明了使用定义明确的二酮亚胺配体 Co 配合物作为多环芳烃和烯烃选择性加氢的预催化剂。
• Chromium- and Cobalt-Catalyzed, Regiocontrolled Hydrogenation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Bo Han、Pengchen Ma、Xuefeng Cong、Hui Chen、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/jacs.9b03328

  日期：2019.6.5

  Polycyclic aromatic hydrocarbons are difficult substrates for hydrogenation because of the thermodynamic stability caused by aromaticity. We report here the first chromium- and cobalt-catalyzed, regiocontrolled hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons at ambient temperature. These reactions were promoted by low-cost chromium or cobalt salts combined with diimino/carbene ligand and methylmagnesium

  由于芳香性引起的热力学稳定性，多环芳烃是难以加氢的底物。我们在这里报告了在环境温度下多环芳烃的第一个铬和钴催化的区域控制加氢。这些反应由低成本的铬或钴盐与二亚氨基/卡宾配体和甲基溴化镁结合促进，具有高区域选择性和扩大的底物范围，包括并四苯、四苯、并五苯和苝，它们很少被还原。该方法提供了一种具有成本效益的氢化催化方案，具有可扩展性，可用于通过氢化产物的功能化合成四溴和羧基取代的基序。
• 基于钴盐选择性催化氢化多环芳烃的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN107235818B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明公开了一种基于钴盐选择性催化氢化多环芳烃的方法，该方法以钴盐和甲基溴化镁为催化剂、N‑杂环卡宾或2,2′‑联吡啶为配体、四氢呋喃为溶剂，将多环芳烃在H2气氛中，温和条件下搅拌反应，即可得到氢化产物。本发明基于N‑杂环卡宾或2,2′‑联吡啶调控，钴盐和甲基溴化镁协同催化，在温和条件下实现了多环芳烃的高选择性氢化，具有成本低、反应条件温和、选择性高、底物适用范围广等优点，可用于不同取代的蒽衍生物及其他多环芳烃底物的氢化。
• v. Braun; Bayer; Fieser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 459, p. 301
  作者：v. Braun、Bayer、Fieser

  DOI：——

  日期：——
• Michailow; Tschinaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 162,165; engl. Ausg. S. 203, 206
  作者：Michailow、Tschinaewa

  DOI：——

  日期：——