2-(pyridin-4-yl)-1,7-naphthyridine | 61523-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)-1,7-naphthyridine
• 英文别名: 2-pyridin-4-yl-[1,7]naphthyridine；2-Pyridin-4-yl-1,7-naphthyridine
• CAS: 61523-64-6
• 化学式: C₁₃H₉N₃
• 分子量: 207.235
• InChiKey: CYXFLHYJKJSGNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dithionite 、 Me2AlCl 、 乙醇 、 sodium hydride 、 五氧化二氮 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 179.75h， 生成 2-(pyridin-4-yl)-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶底物的Friedländer缩合反应合成新型1,7-萘啶

  摘要：

  适当的吡啶基化合物（醛或酮）经历弗里德兰德缩合反应生成不同的1,7-萘啶的一般能力已得到证明。由3-氨基-4-乙酰基吡啶（6）和酮4（82％）制备2,4-二取代的1,7-萘啶8。也报道了吡啶基底物6的Friedländer自缩合反应。获得二聚体产物2-（3-氨基吡啶-4-基）-4-甲基-1,7-萘啶（7），收率为97％。2-芳基-和2,3-二芳基-1,7-萘啶（16，17，18）从3- aminoisonicotinaldehyde（制备13）和arylketones 4，14和15（28-71％）。通过改进的吡啶硝化方法可以容易地获得关键衬底6和13。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.657

文献信息

• DECORMEILLE M. A.; GUIGNANT F.; QUEGUINER G.; PASTOUR P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1976, 13, NO 2, 387-389
  作者：DECORMEILLE M. A.、 GUIGNANT F.、 QUEGUINER G.、 PASTOUR P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel 1,7-naphthyridines by Friedländer condensation of pyridine substrates
  作者：Vegar Stockmann、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1002/jhet.657

  日期：2011.11

  The general ability of appropriate pyridyl compounds (aldehyde or ketone) to undergo Friedländer condensation to give different 1,7‐naphthyridines has been demonstrated. 2,4‐Disubstituted 1,7‐naphthyridine 8 was prepared from 3‐amino‐4‐acetylpyridine (6) and ketone 4 (82%). The Friedländer self‐condensation of pyridyl substrate 6 is reported, as well. The dimer product, 2‐(3‐aminopyridin‐4‐yl)‐4‐methyl‐1

  适当的吡啶基化合物（醛或酮）经历弗里德兰德缩合反应生成不同的1,7-萘啶的一般能力已得到证明。由3-氨基-4-乙酰基吡啶（6）和酮4（82％）制备2,4-二取代的1,7-萘啶8。也报道了吡啶基底物6的Friedländer自缩合反应。获得二聚体产物2-（3-氨基吡啶-4-基）-4-甲基-1,7-萘啶（7），收率为97％。2-芳基-和2,3-二芳基-1,7-萘啶（16，17，18）从3- aminoisonicotinaldehyde（制备13）和arylketones 4，14和15（28-71％）。通过改进的吡啶硝化方法可以容易地获得关键衬底6和13。J.杂环化​​学。（2011）。