3-methoxy-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl nonaflate | 1061331-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl nonaflate
• 英文别名: [3-Methoxy-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1061331-49-4
• 化学式: C₁₇H₉F₁₂NO₄S
• 分子量: 551.31
• InChiKey: JCTNTCAXDHGCCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl nonaflate 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以75%的产率得到2-phenyl-3-methoxy-4-(phenylethynyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过功能化吡啶的 Sonogashira 反应制备新型呋喃吡啶衍生物

  摘要：

  一系列 4-吡啶基壬二酸酯与几个末端炔烃结合以有效地提供新的 4-炔基取代的 3-烷氧基吡啶衍生物。为它们转化为呋喃 [2,3-c] 吡啶开发了合适​​的条件。4-烷氧基取代的 3-吡啶基壬二酸酯的 Sonogashira 反应允许获得区域异构呋喃 [3,2-c] 吡啶。对于这两种类型的炔基取代的烷氧基吡啶环化的替代方法，使用一氯化碘提供的碘化呋喃[2,3-c]-或呋喃[3,2-c]吡啶，可以进行第二个钯催化步骤。4-羟基吡啶衍生物 24 用碘碘化得到五取代的吡啶，其在 Sonogashira 反应后立即环化为呋喃吡啶 25。因此，可以从一种前体开始制备三种不同类型的呋喃吡啶。制备的几种化合物具有荧光性并显示出强烈的斯托克斯位移。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800398
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 2,2,2-trifluoro-N-(2-methoxy-3-oxo-1-phenylbut-1-enyl)acetamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以900 mg的产率得到3-methoxy-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl nonaflate
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基或全氟芳基取代的4-羟基吡啶衍生物的三组分合成及其钯催化的偶联反应

  摘要：

  与锂化的烷氧基丙二烯，腈和全氟化的羧酸作为前体的三组分反应导致一系列全氟烷基或全氟芳基取代的4-羟基吡啶衍生物。这些化合物被转化为4-吡啶基壬二酸酯，可以用作通用组成部分，用于使用钯催化的偶联物来合成π-共轭化合物。吡啶环的C-4和C-3处的Suzuki反应以中等至高收率进行。此外，还研究了Suzuki-Miyaura，Stille或Buchwald-Hartwig偶联反应，并提供了相应的高度取代的吡啶衍生物。从芳基化的炔丙基醚开始，三组分反应产生了五取代的4-羟基吡啶衍生物，该衍生物也可用于钯催化的吡啶核的C-4和C-3处。通过这种简单的方法，空间上高度拥挤的3,4,5-三苯基取代的吡啶衍生物可以通过X射线分析来制备和研究图37a。当过量使用乙腈作为前体时，发现了不同的反应途径，从而产生了具有新取代模式的吡啶衍生物。总之，本文所述的方法允许灵活且相当有效地进入带有全氟烷基或芳基的各种高度取代的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo9022183