2-acetamido-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene | 29492-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetamido-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 7-Acetamino-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；6-Nitro-7-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；N-(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamide；N-(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)acetamide；N-(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-acetamide；N-(3-Nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-acetamid；7-Nitro-6-acetamino-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；7-Nitro-6-acetamino-tetralin
• CAS: 29492-74-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: PJWZONALQGOJNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene 在 盐酸 作用下， 生成 methyl-(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 1,2,3,4-四氢萘 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 120.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 生成 2-acetamido-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 喹喔啉类化合物、制备方法及其在医药上的应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113150005B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明提供了一种喹喔啉类化合物、制备方法及其在医药上的应用，特别涉及具有PAR4拮抗活性的喹喔啉类化合物及其制备方法，以及包含其的药物组合物及其用途。具体而言，提供一种通式Ⅰ和/或Ⅱ所示的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法及其用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病的药物中的用途。
• Derivatives of Benzimidazol-2-ylquinoline and Benzimidazol-2-ylisoquinoline as Selective A1 Adenosine Receptor Antagonists with Stimulant Activity on Human Colon Motility
  作者：Barbara Cosimelli、Sabrina Taliani、Giovanni Greco、Ettore Novellino、Annalisa Sala、Elda Severi、Federico Da Settimo、Concettina La Motta、Isabella Pugliesi、Luca Antonioli、Matteo Fornai、Rocchina Colucci、Corrado Blandizzi、Simona Daniele、Maria Letizia Trincavelli、Claudia Martini

  DOI：10.1002/cmdc.201100284

  日期：2011.10.4

  novel antagonists of adenosine receptors (ARs) by competition experiments using human A1, A2A, and A3 ARs. The new compounds were designed based on derivatives of 2‐(benzimidazol‐2‐yl)quinoxaline, previously reported as potent and selective antagonists of A1 and A3 ARs. Among these, 3‐[4‐(ethylthio)‐1H‐benzimidazol‐2‐yl]isoquinoline 4 b exhibited the best combination of potency toward the A1 AR (Ki=1

  通过使用人A 1，A 2A和A 3 AR进行竞争实验，合成了许多以各种方式连接到取代的苯并咪唑-2-基系统的喹啉和异喹啉，并将其评价为新型腺苷受体（ARs）拮抗剂。新化合物是基于2-（苯并咪唑-2-基）喹喔啉的衍生物设计的，该衍生物以前被报道为A 1和A 3 AR的有效和选择性拮抗剂。其中，3- [4-（乙硫基）-1 H-苯并咪唑-2-基]异喹啉4b表现出对A 1 AR（K i = 1.4 n M）和对A 2A（K i > 10μm）， A 2B（K i > 10μm）和A 3 ARs（K i > 1μM）的选择性。在分离的人结肠的圆形平滑肌制剂中的功能实验表明，4b在该肠区域的神经肌肉区室中充当A 1 AR的有效和选择性拮抗剂。生物学和药理学数据表明4b是开发具有结肠活动刺激特性的新型药物的合适起点。
• Tricyclic 1,2,4-triazine oxides and compositions for therapeutic use in cancer treatments
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：US07989451B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The invention relates to novel tricyclic 1,2,4-triazine-1-oxides and novel tricyclic 1,2,4-triazine-1,4-dioxides of formula I and to related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及新型三环1,2,4-三嗪-1-氧化物和新型三环1,2,4-三嗪-1,4-二氧化物的公式I以及相关类似物，涉及它们的制备，以及它们作为缺氧选择性药物和放射增敏剂用于癌症治疗，无论是单独使用还是与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Tricyclic 1,2,4-Triazine Oxides and Compositions for Therapeutic Use in Cancer Treatments
  申请人：Hay Michael Patrick

  公开号：US20090186886A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to novel tricyclic 1,2,4-triazine-1-oxides and novel tricyclic 1,2,4-triazine-1,4-dioxides of formula I and to related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及新型三环1,2,4-三嗪-1-氧化物和新型三环1,2,4-三嗪-1,4-二氧化物的公式I以及相关类似物，它们的制备以及它们作为低氧选择性药物和放射增敏剂用于癌症治疗，可以单独使用或与放射线和/或其他抗癌药物联合使用。
• WO2006/104406
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——