3α-(hydroxymethyl)-1β,6α-dimethyl-1α-(methoxycarbonyl)cyclohex-4-ene-2β-carboxylic acid γ-lactone | 77044-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 3α-(hydroxymethyl)-1β,6α-dimethyl-1α-(methoxycarbonyl)cyclohex-4-ene-2β-carboxylic acid γ-lactone
• 英文别名: methyl (3aR,4R,5R,7aS)-4,5-dimethyl-3-oxo-1,3a,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 77044-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: PKBNKRYMIKLVRW-KZFFXBSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-(hydroxymethyl)-1β,6α-dimethyl-1α-(methoxycarbonyl)cyclohex-4-ene-2β-carboxylic acid γ-lactone 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,10-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<5.3.1.04,11>undec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of sorbyl citraconate and mesaconate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a014
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-2,4-己二烯-1-醇 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3α-(hydroxymethyl)-1β,6α-dimethyl-1α-(methoxycarbonyl)cyclohex-4-ene-2β-carboxylic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of sorbyl citraconate and mesaconate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a014

文献信息

• WHITE J. D.; SHELDON B. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2273-2280
  作者：WHITE J. D.、 SHELDON B. G.

  DOI：——

  日期：——