2-[(3-甲氧基苄基)氨基]乙醇 | 64834-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(3-甲氧基苄基)氨基]乙醇
• 英文名称: 2-(3-methoxybenzylamino)ethanol
• 英文别名: 2-((3-methoxyphenyl)amino)ethane-1-ol；2-[(3-Methoxyphenyl)methylamino]ethanol
• CAS: 64834-62-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD07405613
• 分子量: 181.235
• InChiKey: BQOZTZUPCCMROE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-甲氧基苄基)氨基]乙醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-acetoxypropionyloxy)propionyloxy]propionyloxy}propionic acid 2-{1-(3-methoxybenzyl)-3-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]ureido}ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DRUGS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES

  摘要：

  本发明提供了治疗活性化合物的新前药，包括寡聚前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如青光眼，一种与眼压增高有关的疾病或异常，需要神经保护的疾病，年龄相关性黄斑变性，或糖尿病性视网膜病变。

  公开号：

  WO2018175922A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(3-methoxyphenyl)methylene]amino}ethanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-[(3-甲氧基苄基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Urea Derivatives as Highly Potent and Selective Rho Kinase Inhibitors

  摘要：

  RhoA and its downstream effector ROCK mediate stress fiber formation and cell contraction through their effects on the phosphorylation of myosin light chain (MLC). Inhibition of the RhoA/ROCK pathway has proven to be a promising strategy for several indications such as cardiovascular disease, glaucoma, and inflammatory disease. In 2010, our group reported urea-based ROCK inhibitors as potential antiglaucoma agents. These compounds showed potent IC50 values in enzymatic and cell-based assays and significant intraocular pressure (IOP)-lowering effects in rats (similar to 7 mmHg).(22) To develop more advanced ROCK inhibitors targeting various potential applications (such as myocardial infarction, erectile dysfunction, multiple sclerosis, etc.) in addition to glaucoma, a thorough SAR for this urea-based scaffold was studied. The detailed optimization process, counter-screening, and in vitro and in vivo DMPK studies are discussed. Potent and selective ROCK inhibitors with various in vivo pharmacokinetic properties were discovered.

  DOI：

  10.1021/jm400062r

文献信息

• SECOND-ORDER NONLINEAR OPTICAL COMPOUND AND NONLINEAR OPTICAL ELEMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Otomo Akira

  公开号：US20120172599A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Problem to Be Solved: to provide a chromophore having a far superior nonlinear optical activity to conventional chromophores and to provide a nonlinear optical element comprising said chromophore. Solution: a chromophore comprising a donor structure D, a π-conjugated bridge structure B, and an acceptor structure A, the donor structure D comprising an aryl group substituted with a substituted oxy group; and a nonlinear optical element comprising said chromophore.

  问题要解决的是：提供一种具有比传统色团更优越的非线性光学活性的色团，并提供包括该色团的非线性光学元件。解决方案是：一种包括给体结构D、π-共轭桥结构B和受体结构A的色团，其中给体结构D包括一个被取代氧基取代的芳基；以及包括该色团的非线性光学元件。
• 一种联苯甲酰胺脲类化合物及其制备方法和应用
  申请人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）

  公开号：CN112961081B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明属于医药技术领域，尤其是肿瘤相关的疾病治疗领域，其中涉及一种联苯甲酰胺脲类化合物及其制备方法和应用。为了解决现有技术ROCK抑制剂效果仍有待提高的问题，本发明提出一种式(I)联苯甲酰胺脲类化合物：通过优势片段杂合的设计策略制备了新型联苯甲酰胺脲类ROCKI抑制剂，使其能同时伸入靶标关键结合区域(A口袋和D口袋)来提高与的靶标亲合力，进而改善对ROCK的抑制效果和抗肿瘤效果。
• Antibacterial, antifungal compound and its production method
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0599265A1

  公开（公告）日：1994-06-01

  A compound represented by the following formula: wherein R is an acyl group which may or not be substituted. R¹ is a hydrogen atom, C₁₋₁₀ hydrocarbon group which may or may not be substituted, or an acyl group which may or may not be substituted, R² is a straight chain or branched C₁₋₁₂ alkylene group which may or may not be substituted, A is a straight chain or branched C₁₋₁₀ alkylene group, B is O, NH or S, Q is a tertiary amino or quaternary ammonium group, a nitrogen-containing heterocyclic group which may or may not be substituted, or a nitrogen-containing heterocyclic ammonium group which may or may not be substituted, and n is an integer from 1 to 10, and the method of manufacturing this compound.

  以下化合物的化学式：其中R是一个酰基，可以是取代或非取代的。R¹是氢原子，C₁₋₁₀烃基，可以是取代或非取代的酰基，R²是直链或支链的C₁₋₁₂烷基，可以是取代或非取代的，A是直链或支链的C₁₋₁₀烷基，B是O，NH或S，Q是三级胺或季铵基，一种含氮杂环基团，可以是取代或非取代的，或者一种含氮杂环铵基团，可以是取代或非取代的，n是1到10的整数。以及制造该化合物的方法。
• Second-order nonlinear optical compound and nonlinear optical element comprising the same
  申请人：Otomo Akira

  公开号：US08846955B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Problem to Be Solved: to provide a chromophore having a far superior nonlinear optical activity to conventional chromophores and to provide a nonlinear optical element comprising said chromophore. Solution: a chromophore comprising a donor structure D, a π-conjugated bridge structure B, and an acceptor structure A, the donor structure D comprising an aryl group substituted with a substituted oxy group; and a nonlinear optical element comprising said chromophore.

  需要解决的问题：提供一个比传统染料具有更出色的非线性光学活性的色团，并提供包含该色团的非线性光学元件。解决方案：包括给体结构D、π-共轭桥结构B和受体结构A的色团，其中给体结构D包括被取代氧基取代的芳基基团；以及包括该色团的非线性光学元件。
• DRUGS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：EP3600324A1

  公开（公告）日：2020-02-05