(2-pentadecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol | 4379-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (2-pentadecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol
• 英文别名: 2-n-Pentadecyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolan；1,2-Hexadecyliden-rac-glycerol；(2-pentadecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
• CAS: 4379-19-5
• 化学式: C₁₉H₃₈O₃
• 分子量: 314.509
• InChiKey: SMZVDXMAZDUWPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  412.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-pentadecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-3-[6-[(2-pentadecyl-1,3-dioxolane-4-yl)methoxy]-6-oxohexyl]thiazolium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。

  DOI：

  10.1021/jm00105a058
• 作为产物：
  描述：

  十六醛 在 5-磺基水杨酸 、 xylene 作用下， 生成 (2-pentadecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclic Glycerol Acetals by Transacetalation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01557a040

文献信息

• 一种脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制 备工艺
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN105218511B

  公开（公告）日：2017-07-14

  本发明公开了一种阴离子表面活性剂脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制备工艺，属于精细化工表面活性剂技术领域。本工艺包括以下步骤：1.缩醛化反应：以水为溶剂，采用有机酸作为催化剂，催化甘油与饱和脂肪醛发生缩醛化反应制备脂肪醛缩甘油；2.酯化反应：以有机碱为催化剂，催化脂肪醛缩甘油和马来酸酐发生酯化反应制备脂肪醛缩甘油马来酸单酯；3.磺化反应：以亚硫酸的钠、钾或铵盐为磺化剂，与脂肪醛缩甘油马来酸单酯发生磺化反应制备脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐。本发明合成的产品纯度高，阴离子活性物含量高，降低水溶液表面张力的能力强，泡沫丰富，可降解，具有工艺操作简便、节能环保、便于工业化实施的优点。
• Darmstoff analogs. 3. Actions of choline esters of acetal phosphatidic acids on visceral smooth muscle
  作者：Michael H. Marx、Robert A. Wiley、D. G. Satchell、M. Helen Maguire

  DOI：10.1021/jm00126a029

  日期：1989.6

  A number of naturally occurring phospholipids, e.g. the acetal phosphatidic acid derivatives that comprise Darmstoff (1) and the phosphatidylcholine derivative platelet activating factor (PAF), cause contraction of certain visceral smooth muscles and cause platelet activation. Because the Darmstoff phosphatidic acids and PAF are structurally similar, it was of interest to compare the biological actions of choline esters of Darmstoff with those of PAF and of the parent Darmstoff phosphatidic acids. To this end, [(2-pentadecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]phosphocholine (3a), [[2-(cis-8-heptadecenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]phosphocho line (3b), and [[2-(cis-8-pentadecenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]phosphocho line (3c) were synthesized. Compounds 3a, 3b, 3c, and PAF caused dose-dependent relaxation of taenia coli strips. In contrast, the unesterified materials 1a and 1b, as well as lyso-PAF, caused contraction in taenia coli strips. Thus, the contractile effect of Darmstoff is reversed on esterification with choline. In preparations of whole trachea, both 1a and 3a had contractile effects similar to those of PAF.
• Anchel; Waelsch, Journal of Biological Chemistry, 1944, vol. 152, p. 503
  作者：Anchel、Waelsch

  DOI：——

  日期：——
• 562. Plasmalogens. Part I. A synthesis of 2-aminoethyl 2: 3-O-hexadecylideneglycerophosphate
  作者：M. J. Egerton、T. Malkin

  DOI：10.1039/jr9530002800

  日期：——
• MARX, MICHAEL H.;WILEY, ROBERT A.;SATCHELL, D. G.;MAGUIRE, M. HELEN, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1319-1322
  作者：MARX, MICHAEL H.、WILEY, ROBERT A.、SATCHELL, D. G.、MAGUIRE, M. HELEN

  DOI：——

  日期：——