4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dioctoxybenzaldehyde | 1006055-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dioctoxybenzaldehyde
• CAS: 1006055-45-3
• 化学式: C₃₉H₄₉NO₅
• 分子量: 611.822
• InChiKey: PGALWTONKFLIRH-ULAJWHHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dioctoxybenzaldehyde 、 4-溴苄基亚磷酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.053 g的产率得到1-((E)-4-bromostyryl)-4-((E)-4-((E)-4-nitrostyryl)styryl)-2,5-bis(octyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  有效合成不对称低聚（亚苯基亚乙烯基）

  摘要：

  2,5-双（甲基甲氧基）-1,4-二（辛氧基氧基）苯的选择性DDQ氧化生成了不对称的亚单元，适合于以良好或优异的收率制备取代的四聚低聚（亚苯基亚乙烯基）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.073
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(bromostyryl)-2,5-bis(octyloxy)benzaldehyde 、 4-硝基苯乙烯 在 palladium diacetate N,N-二甲基甘氨酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 sodium acetate 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dioctoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有效合成不对称低聚（亚苯基亚乙烯基）

  摘要：

  2,5-双（甲基甲氧基）-1,4-二（辛氧基氧基）苯的选择性DDQ氧化生成了不对称的亚单元，适合于以良好或优异的收率制备取代的四聚低聚（亚苯基亚乙烯基）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.073

文献信息

• The efficient synthesis of unsymmetrical oligo(phenylenevinylenes)
  作者：Timothy Smith、David A. Modarelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.073

  日期：2008.1

  Selective DDQ oxidation of 2,5-bis(methylmethoxy)-1,4-di(octyloxy)benzene generates an unsymmetrical subunit suitable for the preparation of substituted tetrameric oligo(phenylenevinylenes) in good to excellent yields.

  2,5-双（甲基甲氧基）-1,4-二（辛氧基氧基）苯的选择性DDQ氧化生成了不对称的亚单元，适合于以良好或优异的收率制备取代的四聚低聚（亚苯基亚乙烯基）。