(E)-1-(bromostyryl)-2,5-bis(octyloxy)benzaldehyde | 1006055-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(bromostyryl)-2,5-bis(octyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-2,5-dioctoxybenzaldehyde
• CAS: 1006055-41-9
• 化学式: C₃₁H₄₃BrO₃
• 分子量: 543.585
• InChiKey: MSRUGERZNVSNOT-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(bromostyryl)-2,5-bis(octyloxy)benzaldehyde 、 4-硝基苯乙烯 在 palladium diacetate N,N-二甲基甘氨酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 sodium acetate 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dioctoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有效合成不对称低聚（亚苯基亚乙烯基）

  摘要：

  2,5-双（甲基甲氧基）-1,4-二（辛氧基氧基）苯的选择性DDQ氧化生成了不对称的亚单元，适合于以良好或优异的收率制备取代的四聚低聚（亚苯基亚乙烯基）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.073
• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-4-(methoxymethyl)-2,5-dioctoxybenzene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(E)-1-(bromostyryl)-2,5-bis(octyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有效合成不对称低聚（亚苯基亚乙烯基）

  摘要：

  2,5-双（甲基甲氧基）-1,4-二（辛氧基氧基）苯的选择性DDQ氧化生成了不对称的亚单元，适合于以良好或优异的收率制备取代的四聚低聚（亚苯基亚乙烯基）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.073

文献信息

• The efficient synthesis of unsymmetrical oligo(phenylenevinylenes)
  作者：Timothy Smith、David A. Modarelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.073

  日期：2008.1

  Selective DDQ oxidation of 2,5-bis(methylmethoxy)-1,4-di(octyloxy)benzene generates an unsymmetrical subunit suitable for the preparation of substituted tetrameric oligo(phenylenevinylenes) in good to excellent yields.

  2,5-双（甲基甲氧基）-1,4-二（辛氧基氧基）苯的选择性DDQ氧化生成了不对称的亚单元，适合于以良好或优异的收率制备取代的四聚低聚（亚苯基亚乙烯基）。