lithium bis(trimethylsilyl)phosphanide-tetrahydrofuran (1/2) | 59610-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: lithium bis(trimethylsilyl)phosphanide-tetrahydrofuran (1/2)
• 英文别名: LiP{Si(CH3)3}2*2THF；LiP(SiMe3)2*2thf；Lithium bis[trimethylsilyl]phosphide*2 tetrahydrofuran；Lithium;bis(trimethylsilyl)phosphanide;oxolane
• CAS: 59610-41-2
• 化学式: 2C₄H₈O*C₆H₁₈LiPSi₂
• 分子量: 328.509
• InChiKey: AGAAAGQFUHYKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium bis(trimethylsilyl)phosphanide-tetrahydrofuran (1/2) 25.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2C₆H₁₈PSi₂^(1-)*C₄H₈O*2Li⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Bis(trimethylsilyl)phosphidometal complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80382-0
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butylbenzoyl chloride 在 lithium bis(trimethylsilyl)phosphanide-tetrahydrofuran (1/2) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Pt(2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphaalkyne)]
  参考文献：
  名称：

  磷酸炔烃中的光化学 C(sp)–C(sp2) 键活化：反应性末端氰基配合物 LnM–C≡P 的新途径

  摘要：

  Pt(0)-η 2 -芳基-磷炔配合物中C( sp )-C( sp 2 ) 键的光化学活化选择性地产生L n Pt(芳基)(C≡P) 类型的配位化合物。氧化加成反应是合成反应性末端 Pt(II)-cyaphido 配合物的一种新颖、清洁和原子经济的途径，它可以与有机叠氮化物进行 [3 + 2] 环加成反应，产生相应的 Pt(II) -三氮杂磷酸盐络合物。C-C 键断裂反应是热力学上坡的。加热后，观察到 Pt(0)-磷炔-π-配合物的反向和定量还原消除。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07370

文献信息

• Synthesis and characterization of the monomeric phosphinogallanes Bu^t₂GaPR′R″(R′, R″= bulky aryl or silyl groups) and related compounds
  作者：Mark A. Petrie、Philip P. Power

  DOI：10.1039/dt9930001737

  日期：——

  monoclinic, space group P21/c, a= 18.499(5), b= 10.028(4), c= 20.746(6)Å, β= 90.45(1)°, Z= 4, R= 0.043; 5, triclinic, space group P, a= 9.488(3), b= 11.416(5), c= 20.383(6)Å, α= 92.07(3), β= 96.80(2), γ= 103.17(3)°, Z= 2, R= 0.079; 6, triclinic, space group P, a= 12.219(3), b= 14.174(3), c= 21.831(5)Å, α= 92.95(2), β= 99.73(2), γ= 99.47(2)°, Z= 4, R= 0.053; 7, monoclinic, space group P21/c, a= 17.710(6)

  庞大的取代基的使用使得可以分离出其中镓和磷是三配位的几种单体膦基没花环的分离，光谱和结构表征。这些新的化合物具有下式卜吨2间隙（R）（SIPH 3）（R = C 6 H ^ 2卜吨3 -2,4,6- 1，C 6 H ^ 2镨我3 -2,4,6- 2， C 6 H 2 Me 3 -2,4,6 3或SiMe 3 4）。恒温11 H NMR研究表明，存在约20nm的旋转势垒。12.7千卡摩尔-1围绕在GA-P键1，其已经被归因于弱嘎-Pπ键合。合成和相关铝-磷物种的结构卜吨2的Al（ET 2 O）-P（C 6 H ^ 2镨我3 -2,4,6-）（SIPH 3）5和镓-砷物种卜吨还报道了2 GaAs [CH（SiMe 3）2 ]（SiPh 3）6。另外，变温1前体不对称膦（Ph 3 Si）P（R）H（R = C 6 H 2 Bu t 3 -2,4,6 7，C 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6
• Synthesis and Reactivity of New Bis(tetramethylpiperidino)(phosphanyl)alumanes
  作者：Tassilo Habereder、Heinrich Nöth、Robert T. Paine

  DOI：10.1002/ejic.200700415

  日期：2007.9

  Syntheses for the new bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)(phosphanyl)alumanes, tmp2AlP(SiMe3)2, tmp2AlP(SnMe3)2 and (tmp2Al)2PPh are described along with spectroscopic characterization and X-ray crystallographic structure determinations. In addition, the insertion reactions between tmp2AlP(SiMe3)2 and CO2, COS and CS2 are described and compared with the outcomes for CO2 insertion reactions with tmp2AlCl

  描述了新的双（2,2,6,6-四甲基哌啶基）（磷酰基）铝烷、tmp2AlP(SiMe3)2、tmp2AlP(SnMe3)2 和 (tmp2Al)2PPh 的合成以及光谱表征和 X 射线晶体结构测定. 此外，还描述了 tmp2AlP(SiMe3)2 与 CO2、COS 和 CS2 之间的插入反应，并与 tmp2AlCl 和 tmp2AlMe 的 插入反应的结果进行了比较。在氨基磷酰铝烷的情况下，Al-P 键经历了插入化学反应，而 tmp2AlCl 和 tmp2AlMe 则观察到了 Al-N 键插入。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Synthesis of Tetrahedranes Containing the Unique Bridging Hetero‐Dipnictogen Ligand EE′ (E ≠ E′=P, As, Sb, Bi)
  作者：Luis Dütsch、Christoph Riesinger、Gábor Balázs、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.202100663

  日期：2021.6.16

  represent very rare examples of compounds comprising covalent bonds between two different heavy pnictogen atoms, which show multiple bond character and are stabilised without any organic substituents. A simple one-pot reaction of [CpMo(CO)2]2 with ME(SiMe3)2 (M=Li, K; E=P, As, Sb, Bi) and the subsequent addition of PCl3, AsCl3, SbCl3 or BiCl3, respectively, give the complexes 1–5. This synthesis is also transferable

  为了改进和扩展稀有类别的四面体混合主族过渡金属化合物，复合物[CpMo(CO) 2 } 2 (μ,η 2 :η 2 - PE )] (E=As ( 1 ), Sb ( 2 )) 的描述导致更高的产率和反应步骤的减少。通过这条路线，还有迄今为止未知的含有AsSb ( 3 a )、AsBi ( 4 ) 和SbBi ( 5 ) 的较重类似物) 配体，分别是可访问的。单晶 X 射线衍射实验和 DFT 计算表明，它们代表了非常罕见的化合物示例，它们包含两个不同的重质核素原子之间的共价键，显示出多重键的特征并且在没有任何有机取代基的情况下稳定。[CpMo(CO) 2 ] 2与 ME(SiMe 3 ) 2 (M=Li, K; E=P, As, Sb, Bi)的简单一锅反应，然后加入 PCl 3，AsCl 3， SbCl 3或BiCl 3分别得到配合物1-5。这种合成也可以转移到已知的同型双酚复合物 [CpMo(CO)2
• Synthesis and Characterization of Sterically Hindered Alkylaluminum−Phosphorus and −Arsenic Compounds. X-ray Crystal Structures of (Me₃ECH₂)₃Al·E‘(SiMe₃)₃ (E = Si, E‘ = As; E = C, E‘ = P, As), (Me₃SiCH₂)₂(Br)Al·P(SiMe₃)₃, and [(Me₃SiCH₂)(X)AlE(SiMe₃)₂]₂ (X = Br, E = P, As; X = Me₃SiCH₂, E = As)
  作者：Richard L. Wells、Edward E. Foos、Arnold L. Rheingold、Glenn P. A. Yap、Louise M. Liable-Sands、Peter S. White

  DOI：10.1021/om980097m

  日期：1998.6.1

  Reaction of (Me3SiCH2)3Al with E(SiMe3)3 (E = P, As) in a 1:1 mole ratio affords the Lewis acid−base adducts (Me3SiCH2)3Al·P(SiMe3)3 (1) and (Me3SiCH2)3Al·As(SiMe3)3 (2). Similarly, the 1:1 mole ratio reaction of (Me3CCH2)3Al with E(SiMe3)3 (E = P, As) leads to the isolation of (Me3CCH2)3Al·P(SiMe3)3 (3) and (Me3CCH2)3Al·As(SiMe3)3 (4). The adduct (Me3SiCH2)2(Br)Al·P(SiMe3)3 (5) was obtained from the

  （Me 3 SiCH 2）3 Al与E（SiMe 3）3（E = P，As）的摩尔比为1：1的反应得到路易斯酸碱加合物（Me 3 SiCH 2）3 Al·P（SiMe 3）3（1）和（Me 3 SiCH 2）3 Al·As（SiMe 3）3（2）。同样，（Me 3 CCH 2）3 Al与E（SiMe 3）3的摩尔比为1：1（E ＝ P，As）导致（Me 3 CCH 2）3 Al·P（SiMe 3）3（3）和（Me 3 CCH 2）3 Al·As（SiMe 3）3（4）的分离。由（Me 3 SiCH 2）2 AlBr与P（SiMe 3）3的1：1摩尔比反应获得加合物（Me 3 SiCH 2）2（Br）Al·P（SiMe 3）3（5）。二聚体[（我作为卤化锂消除反应的产物，分离出3 SiCH 2）（Br）AlP（SiMe 3）2 ] 2（6）和[（Me 3 SiCH 2）（Br）AlAs（SiMe
• Di- and triphospha-ferrocenes: crystal and molecular structures of [Fe(η5-C5Me5) (η5-C3tBu3P2)] and of the adducts [Fe(η5-C5Me5) (η5-C2tBu2P3) Mo(CO)5] and [Fe(η5-C5Me5 (η5-C2tBu2P3)W(CO)5]1
  作者：Christian Müller、Rainer Bartsch、Axel Fischer、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05916-d

  日期：1996.4

  η1-complexes [Fe(η5-C5Me5)(η5-C2tBu2P3)M(CO)5] (4: M = Mo, 5: M = W) are discussed; they form an isostructural series with the previously reported chromium complex. The starting material 2 reacts with [(C5H4Me)(CO)2Mn(THF)] to form the adduct [Fe(η5-C5Me5)(η5-C2tBu2P3)Mn(CO)2(η5-C5HH4Me)] 6. The phenyl-substituted di- and triphosphacyclopentadienides [Na(DME)3][C3Ph3P2] and [Na(DME)3][C2Ph2P3] (DME = 1,2-dimethoxyethane)

  合成和铁的结构研究“夹心”复合物的[Fe（η 5 -C 5我5（η -C 3吨卜3 P 2）] 1中描述。在C的两个相邻的磷原子的孤对电子2吨卜2 P 3环在triphospha二茂铁络合物的[Fe（η 5 -C 5我5）（η 5 -C 2吨卜2 P 3）] 2可以结扎到其他金属中心。钼的单晶X射线结构的研究和结果五羰基钨η 1 -complexes的[Fe（η 5 -C 5我5）（η 5 -C 2吨卜2 P 3）M（CO）5 ]（4：M ＝ Mo，5：M ＝ W）。它们与先前报道的铬配合物形成同构系列。起始原料2种发生反应与[（C 5 H ^ 4 ME）（CO）2的Mn（THF）]，以形成加合物的[Fe（η 5-C 5我5）（η 5 -C 2吨卜2 P 3）的Mn（CO）2（η 5 -C 5H ħ 4 Me）的] 6。苯基取代的二和三磷环戊二烯[Na（DME）3 ] [C 3 Ph 3 P