(2R,6R)-2,6-bis(3,4-dichlorophenyl)-1-phenylphosphinan-4-one | 1383951-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6R)-2,6-bis(3,4-dichlorophenyl)-1-phenylphosphinan-4-one
• CAS: 1383951-47-0
• 化学式: C₂₃H₁₇Cl₄OP
• 分子量: 482.173
• InChiKey: GVOINEUUEDBTMS-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,4E)-1,5-Bis-(3,4-dichloro-phenyl)-penta-1,4-dien-3-one 、 苯基膦 在 [(C₁₀H₆CH(CH₃)P(C₆H₅)2)Pd(NCCH₃)2]⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-)=[(C₁₀H₆CH(CH₃)P(C₆H₅)2)Pd(NCCH₃)2]ClO₄ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 88.08h， 生成 、 (2R,6R)-2,6-bis(3,4-dichlorophenyl)-1-phenylphosphinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle-Catalyzed Asymmetric Intermolecular Construction of Chiral Tertiary P-Heterocycles by Stepwise Addition of H–P–H Bonds to Bis(enones)

  摘要：

  A palladacycle-catalyzed diastereo- and enantio-selective stepwise double hydrophosphination of bis(enones) with PhPH2 has been developed, allowing intermolecular construction of chiral tertiary bulky P-heterocycles in one pot in high yields. A catalytic cycle for the reaction is proposed as well.

  DOI：

  10.1021/om300405h