(S)-N-(6-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 872983-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(6-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 872983-42-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClF₃N₂O₃S
• 分子量: 396.818
• InChiKey: QNMDSAMMLBYOAC-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(6-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 、 2,2’-二氟二苯二硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到(S)-N-(6-((4-chloro-2-((2-fluorophenyl)thio)phenyl)sulfonyl)-6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Non-aromatic A-ring replacement in the triaryl bis-sulfone CB2 receptor inhibitors

  摘要：

  The triaryl bis-sulfone 1 was modified by converting the aryl A-ring to a piperidine ring. The piperidine ring was further elaborated to a spirocyclopropyl piperidine moiety. The effect on CB2 binding potency, rat calcium channel affinity, and CYP 2C9 inhibition is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.084
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-6-azaspiro[2.5]octan-1-amine 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-N-(6-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES

  摘要：

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。

  公开号：

  WO2006002133A1