4-(氟甲基)吡啶 | 82878-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(氟甲基)吡啶
• 英文名称: 4-(fluoromethyl)pyridine
• CAS: 82878-59-9
• 化学式: C₆H₆FN
• mdl: MFCD08706067
• 分子量: 111.119
• InChiKey: PXJHVEMRKKQTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氟甲基)吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(1-fluoro-2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Remote Controlled Nucleophilicity, 2¹: Lithiated C_α-Substituted 4-Methylpyridines

  摘要：

  Cα-取代的4-甲基吡啶已被N-锂化，并与氯三甲基硅烷和其他电亲体反应。锂化的Cα-NMe2取代中间体在对电亲体的反应中表现出有趣的二分法行为：它代表了那些观察到极端N或Cα区位亲核性化合物之间的边界。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28423
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium carbonate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到4-(氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124922

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selective C–F Functionalization of Unactivated Trifluoromethylarenes
  作者：David B. Vogt、Ciaran P. Seath、Hengbin Wang、Nathan T. Jui

  DOI：10.1021/jacs.9b06004

  日期：2019.8.21

  Fluorinated organic molecules are pervasive within the pharmaceutical and agrochemical industries due to the range of structural and physicochemical properties that fluorine imparts. To date, the most abundant methods for the synthesis of the aryl CF2-functionality have relied on the deoxyfluorination of ketones and aldehydes using expensive and poorly atom economical reagents. Here, we report a general

  由于氟赋予的结构和物理化学性质的范围，氟化有机分子在制药和农业化学工业中普遍存在。迄今为止，合成芳基 CF2 官能团的最丰富的方法依赖于使用昂贵且原子经济性差的试剂对酮和醛进行脱氧氟化。在这里，我们报告了通过激活相应的三氟甲基芳烃前体合成芳基-CF2R 和芳基-CF2H 化合物的一般方法。这种策略是通过吸能电子转移事件实现的，该事件提供了对位于催化剂还原电位之外的芳烃自由基阴离子的访问。
• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032221A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Disclosed are novel pyrrole derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of HIV mediated diseases.

  公开了新型的吡咯衍生物，其制造过程，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗HIV介导疾病中的用途。
• Amino piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069276A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention comprises novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. The compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers.

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。
• Synthesis of analogs of the Gwt1 inhibitor manogepix (APX001A) and in vitro evaluation against Cryptococcus spp
  作者：Michael Trzoss、Jonathan A. Covel、Mili Kapoor、Molly K. Moloney、Quinlyn A. Soltow、Peter J. Webb、Karen Joy Shaw

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126713

  日期：2019.12

  molecule that is currently in Phase 2 clinical trials for invasive fungal infections. The active moiety manogepix (APX001A) inhibits the novel fungal protein Gwt1. Gwt1 catalyzes an early step in the GPI anchor biosynthesis pathway. Here we describe the synthesis and evaluation of 292 new and 24 previously described analogs that were synthesized using a series of advanced intermediates to allow for

  Fosmanogepix (APX001) 是一流的前药分子，目前正处于侵袭性真菌感染的 2 期临床试验阶段。活性部分 manogepix (APX001A) 抑制新型真菌蛋白 Gwt1。Gwt1 催化 GPI 锚生物合成途径的早期步骤。在这里，我们描述了 292 种新的和 24 种先前描述的类似物的合成和评估，这些类似物是使用一系列高级中间体合成的，以允许快速模拟。与 manogepix 相比，几种化合物对新生隐球菌和格特隐球菌的抗真菌活性显着提高（8 到 32 倍）。进一步的体外表征确定了三种类似物，这些类似物具有与 manogepix 相似的初步安全性和体外特征，并且对隐球菌属具有优异的活性。

表征谱图