4-乙苯-1-碳酰肼 | 64328-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙苯-1-碳酰肼
• 英文名称: 4-ethylbenzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-ethylbenzhydrazide；4-ethylbenzohydrazide；p-Aethylbenzhydrazid
• CAS: 64328-55-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00221478
• 分子量: 164.207
• InChiKey: CBPNMGZKCDVJAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙苯-1-碳酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(氯甲基)-5-(4-乙基苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifeedant Activity of New Oxadiazolyl 3(2H)-Pyridazinones

  摘要：

  A total of 20 new compounds containing the oxadiazolyl 3(2H)-pyridazinone moiety were synthesized. The structures of all the compounds were confirmed by H-1 NMR, IR, MS, and elemental analysis. Their insect antifeedant activities against Asiatic corn borer Ostrinia furnacalis (Guenee) were examined and compared with commercial azadirachtin. The compounds exhibited significant levels of activity. The feeding deterrency values of IIIa,j were 57% and 51% at 500 mg/kg concentration, respectively.

  DOI：

  10.1021/jf0208029
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 生成 4-乙苯-1-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-恶二唑部分的新型三氟甲基吡啶衍生物的设计、合成、杀虫活性和 3D-QSR 研究†

  摘要：

  设计、合成了一系列含有1,3,4-恶二唑部分的三氟甲基吡啶衍生物，并对其杀虫活性进行了生物测定。生物测定结果表明，合成的化合物对Mythimna separata和Plutella xylostella表现出良好的杀虫活性，大多数标题化合物在 500 mg L -1 时表现出 100% 的杀虫活性，在250 mg L -1时表现出大于 80% 的杀虫活性。两种害虫。化合物E18和E27对Mythimna separata的LC 50值分别为38.5和30.8 mg L -1，接近阿维菌素（29.6 mg L -1); 化合物E5、E6、E9、E10、E15、E25、E26和E27在 250 mg L -1下显示出 100% 的活性，优于毒死蜱 (87%)。提出了具有良好可预测性的 CoMFA 和 CoMSIA 模型，表明苯环 2 位和 4 位具有适当体积的吸电子基团可以增强杀虫活性。

  DOI：

  10.1039/c8ra00161h

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• Synthesis and bioactivity of sulfide derivatives containing 1,3,4-oxadiazole andpyridine
  作者：Gang YU、Shunhong CHEN、Feng HE、Dexia LUO、Yu ZHANG、Jian WU

  DOI：10.3906/kim-1901-45

  日期：——

  A series of novel sulfide derivatives containing 1,3,4-oxadiazole and pyridine were synthesized, characterized, and tested for their antibacterial activity against tobacco bacterial wilt and rice bacterial blight and for insecticidal activity toward diamondback moth. The results showed that some compounds had good insecticidal and bactericidal activity, e.g., the activities of compounds 6e and 6g-6j toward tobacco bacterial wilt were much better than those of commercial thiodiazole-copper, and some of the synthesized compounds possessed good insecticidal activity against Plutella xylostella. Compounds 6d, 6h, 6j, 6l, 6p, 6r, and 6p displayed over 93% activity at 500 mg L$^-1}$.

  合成了一系列含有1,3,4-噁二唑和吡啶的新型硫化物衍生物，并对其进行了表征和抗菌活性测试，针对烟草细菌性枯萎病和稻细菌性条斑病，以及对小菜蛾的杀虫活性。结果表明，某些化合物具有良好的杀虫和杀菌活性，例如，化合物6e和6g-6j对烟草细菌性枯萎病的活性远优于商业化的硫二嗪铜，并且一些合成的化合物对小菜蛾具有良好的杀虫活性。化合物6d、6h、6j、6l、6p、6r和6p在500 mg/L下显示出超过93%的活性。
• Facile Synthesis of Hydrazine Derivatives of 5H-Pyrrolo[3,4-b]pyrazine and 1H-Pyrrolo[3,4-b]quinoxaline
  作者：Olga Hordiyenko、Igor Rudenko、Irina Zamkova、Oleksandr Denisenko、Angelina Biitseva、Axelle Arrault、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0033-1340042

  日期：——

  convenient and efficient route for the chemoselective synthesis of carbohydrazide, arenesulfonylhydrazide, and thiosemicarbazone derivatives of 5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine and 1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline from the corresponding dinitriles and substituted hydrazines was elaborated. The synthesis of starting pyrazine-2,3-dicarbonitrile was sufficiently improved by using concentrated HCl as a catalyst. A convenient

  摘要 从相应的二腈和取代的肼类化合物化学选择性合成5 H-吡咯并[3,4- b ]吡嗪和1 H-吡咯并[3,4- b ]喹喔啉的碳酰肼，芳烃磺酰肼和硫代半脲衍生物的便捷有效途径被详细阐述。通过使用浓HCl作为催化剂，起始吡嗪-2，3-二腈的合成得到了充分改善。 从相应的二腈和取代的肼类化合物化学选择性合成5 H-吡咯并[3,4- b ]吡嗪和1 H-吡咯并[3,4- b ]喹喔啉的碳酰肼，芳烃磺酰肼和硫代半脲衍生物的便捷有效途径被详细阐述。通过使用浓HCl作为催化剂，起始吡嗪-2，3-二腈的合成得到了充分改善。
• Novel 4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-ones with hydrophobic and long alkyl chains: Design, synthesis, and bioactive diversity on inhibition of monoamine oxidase, chitin biosynthesis and tumor cell
  作者：Shao-Yong Ke、Xu-Hong Qian、Feng-Yi Liu、Ni Wang、Qing Yang、Zhong Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.10.015

  日期：2009.5

  chains were designed and synthesized by direct cyclization reaction of N′-alkylation substituted aroylhydrazines with chloroacetyl chloride. The preliminary assays showed that some of the compounds displayed moderate to good inhibitory activities toward monoamine oxidase (MAO) at the concentration of 10−5–10−3 M, and antitumor activities against human lung cancer A-549 and human prostate cancer PC-3 cell

  通过N'-烷基化取代的芳酰肼与氯乙酰氯的直接环化反应，设计合成了一系列具有疏水性和长链性的含氮杂环4 H -1,3,4-恶二嗪-5（6 H）-ones衍生物。初步分析表明，某些化合物在10 -5 –10 -3  M的浓度下对单胺氧化酶（MAO）表现出中等至良好的抑制活性，并且对人肺癌A-549和人前列腺癌PC-具有抗肿瘤活性。 3个μM水平的细胞系，可能为抗癌药物提供新的支架。此外，化合物5i和5m 在几丁质生物合成中显示出显着的抑制活性，这可能代表了一类新型的几丁质合成抑制剂。
• Synthesis and anticonvulsant activity of ethyl 1-(2-arylhydrazinecarboxamido)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate derivatives
  作者：Xianran He、Min Zhong、Tao Zhang、Wen Wu、Zhongyuan Wu、Yuling Xiao、Xianming Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.037

  日期：2012.8

  the development of new anticonvulsants, twenty three 1-(2-arylhydrazinecarboxamido)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate derivatives were synthesized and tested for anticonvulsant activity using the maximal electroshock (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) screens, which are the most widely employed seizure models for early identification of candidate anticonvulsants. Their neurotoxicity was

  在当前有关新型抗惊厥药开发的研究中，合成了23种1-（2-芳基肼基甲酰胺基）-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯衍生物，并使用最大电击（MES），皮下戊烯四唑（sc PTZ）筛查了其抗惊厥活性，它们是用于尽早发现候选抗惊厥药的最广泛使用的癫痫发作模型。他们的神经毒性是通过转子试验来确定的。在用于抗惊厥评估的两个模型中，三种化合物6g，6m和6w均显示出有希望的抗惊厥活性。活性最高的化合物6m显示出MES引起的癫痫发作，ED 50值为9.8 mg / kg和TD腹膜内注射给小鼠后的50值为332.2 mg / kg，这在MES测试中为化合物6m提供了33.9的保护指数（TD 50 / ED 50）。