ethyl (S)-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetate | 1309166-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: ethyl (S)-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetate
• 英文别名: (S)-ethyl 2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetate；(S)-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)ethyl acetate；ethyl 2-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)acetate；ethyl 2-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyacetate
• CAS: 1309166-01-5
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: DNNLMXILKPQVRX-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  发现了SHR1653，这是一种具有增强的血脑屏障渗透性的强效选择性OTR拮抗剂。

  摘要：

  催产素受体（OTR）在控制男性性反应中起主要作用。据报道，在动物模型中，OTR的拮抗剂可抑制射精，并可作为早泄（PE）的潜在治疗方法。在这里，我们描述了一种新型的脚手架，其特征是芳基取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷结构。铅化合物SHR1653被证明是一种高效的OTR拮抗剂，相对于V 1A R，V 1B R和V 2 R表现出优异的选择性。该新型分子也显示出对整个物种都具有良好的药代动力学特征体内一样健壮在大鼠子宫收缩模型中的功效。有趣的是，SHR1653表现出出色的血脑屏障穿透性，可能对中枢神经系统相关PE的治疗有益。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00186
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetic acid tert-butyl ester 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl (S)-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO-PYRIDONE DERIVATIVE AS SOS1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE SOS1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种作为SOS1抑制剂的嘧啶并吡啶酮类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  一种作为SOS1抑制剂的嘧啶并吡啶酮类衍生物、其制备方法及用途。所述嘧啶并吡啶酮类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路，用于治疗和/或预防癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。

  公开号：

  WO2022170802A1

文献信息

• [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011061590A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to carboxamide derivatives of Formula (I), where B1, B2, X, L, n, R, R1, R2, Z1, Z2, Rx and Ry are as defined in the claims, as compounds and compositions for inhibiting Human Immunodeficiency Virus (HIV) and process for making the compounds.

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] PYRIMIDO-PYRIDONE DERIVATIVE AS SOS1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE SOS1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种作为SOS1抑制剂的嘧啶并吡啶酮类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SUZHOU ALPHAMA BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022170802A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  一种作为SOS1抑制剂的嘧啶并吡啶酮类衍生物、其制备方法及用途。所述嘧啶并吡啶酮类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路，用于治疗和/或预防癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。
• [EN] PYRIDINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE-PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 吡啶酮并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021249519A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  一种吡啶酮并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I)所示的吡啶酮并嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的疾病、病况或病症的药物中的用途。
• SOS1抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：勤浩医药（苏州）有限公司

  公开号：CN115724843A

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明涉及式(I)的SOS1抑制剂、包含其的药物组合物、及其用于预防或治疗疾病的用途。
• EP3564231
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——