o-Anilino-benzohydroxamsaeure | 20885-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Anilino-benzohydroxamsaeure
• 英文别名: N-hydroxy-2-(phenylamino)benzamide；2-anilino-N-hydroxybenzamide
• CAS: 20885-72-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: VVTCLTONLVZMDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Anilino-benzohydroxamsaeure 在 对甲苯磺酸 、 paraformaldehyde 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-3-hydroxy-1-phenyl-4(1H)quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Fenamic acid hydroxamate derivatives having cyclooxygenase and

  摘要：

  本发明是关于选择的具有5-脂氧合酶和环氧合酶抑制作用的非那酸的新颖羟肟酸衍生物，以及用于治疗受到这种抑制有利影响的疾病的药物组合物和治疗这些疾病的方法，包括患有这些疾病的哺乳动物，包括人类。

  公开号：

  US05155110A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1,2-dihydro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 o-Anilino-benzohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ph3P-I2介导的异羟肟酸反应直接合成N-单取代苯并咪唑-2-酮

  摘要：

  报道了一种通过Ph 3 P-I 2促进的异羟肟酸反应合成苯并咪唑酮的简便方法。在 O 活化异羟肟酸的 Lossen 型重排后，原位生成的异氰酸酯受到邻N-亲核试剂的分子内攻击，在温和条件下以良好的收率产生环化产物。该方法允许使用易于获得的起始材料和具有广泛底物范围的低成本试剂直接制备 N-单取代衍生物的单一区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719897

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009055917A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  这项发明涉及化合物和用于抑制HDAC酶活性的方法。更具体地，该发明提供了符合式(I)、(I)和N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和其复合物、外消旋和手性混合物、非对映异构体和对映体的化合物，其中L、M、n、R、W、X和Y如规范中定义的。
• Oxygenated esters of 4-lodo phenylamino benzhydroxamic acids
  申请人：——

  公开号：US20040054172A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystaline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物，以及其药物组合物和使用方法。本发明还涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物的晶体形式，药物组合物和使用方法。
• 4-bromo or 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acid derivatives and their use as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078428A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Phenylamino benzhydroxamic acid derivatives of formula (I) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R 7 is hydrogen or an organic radical, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as psoriasis and restenosis.

  苯胺基苯基羟羟肟酸衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6为氢或取代基，如烷基，R7为氢或有机基团，是MEK的有效抑制剂，因此在治疗癌症和其他增殖性疾病（如牛皮癣和再狭窄）方面具有良好效果。
• Combination chemotherapy
  申请人：——

  公开号：US20040171632A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Mitotic inhibitors such as paclitaxel have improved antitumor activity when used in combination with a selective MEK inhibitor, especially a phenyl amine compound of Formula I and II: 1

  有丝分裂抑制剂如紫杉醇在与选择性MEK抑制剂结合使用时，特别是Formula I和II的苯胺化合物，已提高抗肿瘤活性。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS VEGFR-2 RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE COMME RÉCEPTEUR DE VEGFR-2 ET INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2010022725A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein W, D, E, G, J, L, R1, R2, R3, R4, R5 and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer and skin and eye diseases.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中W、D、E、G、J、L、R1、R2、R3、R4、R5和Y的定义如本文所述，并且其药用盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起进行治疗，用于治疗与失调血管生成有关的疾病，如癌症、皮肤病和眼部疾病。