1-methyl-(2-tert-butylthiomethyl)-1H-benzimidazole | 265109-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-(2-tert-butylthiomethyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-methyl-2-(tert-butylthiomethyl)-1H-benzimidazole；2-(Tert-butylsulfanylmethyl)-1-methylbenzimidazole
• CAS: 265109-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂S
• 分子量: 234.365
• InChiKey: KIFOLAKNNWGTRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 1-methyl-(2-tert-butylthiomethyl)-1H-benzimidazole 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到fac-[1-methyl-(2-tert-butylthiomethyl)-1H-benzimidazole)Re(CO)3Cl]
  参考文献：
  名称：

  Knoedler, Axel; Wanner, Matthias; Kaim, Wolfgang, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-甲基-1H-苯并咪唑 、 叔丁基硫醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到1-methyl-(2-tert-butylthiomethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Structures and properties of complexes [MCl(C5Me5)(N∧S)](PF6), M=Rh, Ir, with N∧S=1-methyl-2-(alkylthiomethyl)-1H-benzimidazole ligands

  摘要：

  The four complexes [MCl(C5Me5)(N <^> S)](PF6), M = Rh, Ir; N <^> S = 1-methyl-2-(methylthiomethyl)-1H-benzimidazole (mmb) and 1-methyl-2-(tert-butylthiomethyl)-1H-benzimidazole (mtb) were synthesized and characterized by spectroscopy, electrochemistry and X-ray crystallography (as methanol solvates). The essential coordination features, viz., longer M-S (ca. 2.38 Angstrom) and shorter M-N bonds (ca. 2.09 Angstrom) in five-membered chelate rings are common to all four species. Cyclic voltammetry reveals irreversible two-electron reduction to M-I complexes and partially reversible oxidation to Ir-IV species for [IrCl(C5Me5)(mtb)](+). The results are discussed in comparison with those obtained for alpha-diimine (N <^> N) complexes of the [MCl(C5Me5)](+) fragments. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00544-6

文献信息

• Dimethylplatinum(II) and tetramethylplatinum(IV) complexes of 1-methyl-(2-alkylthiomethyl)-1H-benzimidazoles: experimental and DFT-calculated structures and NMR spectra
  作者：Axel Knödler、Wolfgang Kaim、Vimal K. Jain、Stanislav Záliš

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01564-4

  日期：2002.8

  1H-NMR behavior due to the mobility at the thioether sulfur atom in the non-planar five-membered chelate ring, as supported by structural analysis. Density-functional theory (DFT) calculations were used to reproduce the structural features and the 1H-NMR chemical shifts. In comparison with other late transition metal complexes of these NS chelate ligands the Me4Pt and especially the Me2Pt compounds

  化合物（L）PtMe n，其中n = 2或4，L = mmb（1-甲基-（2-甲基硫代甲基）-1 H-苯并咪唑）或L = mtb（1-甲基-（2-叔丁基硫代甲基）- 1 H-苯并咪唑通过X射线晶体学（（mtb）PtMe 2除外）和1 H-和195 Pt-NMR光谱表征。由于结构分析的支持，四甲基铂（IV）络合物由于在非平面五元螯合环中硫醚硫原子处的迁移率而表现出可变程度的1 H-NMR动态行为。密度泛函理论（DFT）计算被用来重现结构特征和11 H-NMR化学位移。与这些N 3 S螯合配体的其他后期过渡金属络合物相比，Me 4 Pt，尤其是Me 2 Pt化合物显示出相对更强的硫供体金属优先性。
• Albrecht, Markus; Huebler, Klaus; Kaim, Wolfgang, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2000, vol. 626, # 5, p. 1033 - 1037
  作者：Albrecht, Markus、Huebler, Klaus、Kaim, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——