β-azido-meso-tetraphenylporphyrinatonickel(II) | 936548-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: β-azido-meso-tetraphenylporphyrinatonickel(II)
• 英文别名: β-azido-meso-tetraphenylporphyrin
• CAS: 936548-03-7
• 化学式: C₄₄H₂₇N₇Ni
• 分子量: 712.435
• InChiKey: VXQLUDHVPRJPMB-SHKHMHAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-壬二炔 、 β-azido-meso-tetraphenylporphyrinatonickel(II) 在 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到nickel(II)-2-[4-(hept-6-ynyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin anchoring on Si(100) using a β-pyrrolic position

  摘要：

  通过(i) 表面 SiâH 基团对连接体的 CC 三键进行氢硅烷化；(ii) 烷基硅表面与叠氮卟啉衍生物之间的 1,3-Huisgen 环加成反应，使用带有两个末端炔基功能的双功能连接体成功地将镍(II) δ-叠氮-甲磺酰基-四苯基卟啉锚定在硅上。

  DOI：

  10.1039/b901309a
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到β-azido-meso-tetraphenylporphyrinatonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin anchoring on Si(100) using a β-pyrrolic position

  摘要：

  通过(i) 表面 SiâH 基团对连接体的 CC 三键进行氢硅烷化；(ii) 烷基硅表面与叠氮卟啉衍生物之间的 1,3-Huisgen 环加成反应，使用带有两个末端炔基功能的双功能连接体成功地将镍(II) δ-叠氮-甲磺酰基-四苯基卟啉锚定在硅上。

  DOI：

  10.1039/b901309a

文献信息

• Synthesis and Versatile Reactions of β-Azidotetraarylporphyrins
  作者：Dong-Mei Shen、Chao Liu、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1002/ejoc.200601046

  日期：2007.3

  A variety of β-azidotetraarylporphyrins were conveniently synthesized by classical conversion of the amino groups of β-aminotetraarylporphyrins into azido groups through diazotization and subsequent treatment with sodium azide. Their thermal reaction and CuI-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition with various alkynes were also reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  通过重氮化和随后用叠氮化钠处理将 β-氨基四芳基卟啉的氨基经典转化为叠氮基，可以方便地合成多种 β-叠氮四芳基卟啉。还报道了它们的热反应和 CuI 催化的 1,3-偶极环加成与各种炔烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)