α-(4′-methyl-4,5-dimethylthiotetrathiafulvalene-5′-thio)-α′-[tris-2,2,2-(1-pyrazolyl)ethoxy]-p-xylene | 1410798-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(4′-methyl-4,5-dimethylthiotetrathiafulvalene-5′-thio)-α′-[tris-2,2,2-(1-pyrazolyl)ethoxy]-p-xylene
• 英文别名: 1-[2-[[4-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl]methoxy]-1,1-di(pyrazol-1-yl)ethyl]pyrazole；1-[2-[[4-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl]methoxy]-1,1-di(pyrazol-1-yl)ethyl]pyrazole
• CAS: 1410798-24-1
• 化学式: C₂₈H₂₈N₆OS₇
• 分子量: 689.032
• InChiKey: ZFURINLWFMKTNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 乙醇 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 nickel(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 n-Bu4N[Fe(CN)3( pztp)] 、 α-(4′-methyl-4,5-dimethylthiotetrathiafulvalene-5′-thio)-α′-[tris-2,2,2-(1-pyrazolyl)ethoxy]-p-xylene 以 甲醇 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  封装控制单分子磁性的四硫富瓦覆盖的氰化物桥联立方体†

  摘要：

  新TTF型（TTF = 四硫富瓦烯）配体L1和L2（L1 =α-（4'-甲基-4,5- ethylenedithiotetrathiafulvalene -5'-硫代）-α' - [三-2,2,2-（1-吡唑基）乙氧基] - p二甲苯和L2 =α-（4'-甲基-4,5- dimethylthiotetrathiafulvalene -5'-硫代）-α' - [三-2,2,2-（1-吡唑基）乙氧基] - p二甲苯），拥有三吡唑基配位点，进行合成。的Ni（BF的反应4）2 ·6H 2 O，其TTF-配体（L1和L2），Ñ -Bu 4 N [铁（CN）3（TP或pztp）]（TP =氢三（吡唑-1-的[Fe：基）硼酸盐和pztp =四（在得到两个氰化物的桥连络合物octanuclear附加计数器离子的存在吡唑-1-基）硼酸盐）III 4的Ni II4（CN） 12（pztp） 4（L1） 4 ]（BF

  DOI：

  10.1039/c2dt30908d
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethanol 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 α-(4′-methyl-4,5-dimethylthiotetrathiafulvalene-5′-thio)-α′-[tris-2,2,2-(1-pyrazolyl)ethoxy]-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  封装控制单分子磁性的四硫富瓦覆盖的氰化物桥联立方体†

  摘要：

  新TTF型（TTF = 四硫富瓦烯）配体L1和L2（L1 =α-（4'-甲基-4,5- ethylenedithiotetrathiafulvalene -5'-硫代）-α' - [三-2,2,2-（1-吡唑基）乙氧基] - p二甲苯和L2 =α-（4'-甲基-4,5- dimethylthiotetrathiafulvalene -5'-硫代）-α' - [三-2,2,2-（1-吡唑基）乙氧基] - p二甲苯），拥有三吡唑基配位点，进行合成。的Ni（BF的反应4）2 ·6H 2 O，其TTF-配体（L1和L2），Ñ -Bu 4 N [铁（CN）3（TP或pztp）]（TP =氢三（吡唑-1-的[Fe：基）硼酸盐和pztp =四（在得到两个氰化物的桥连络合物octanuclear附加计数器离子的存在吡唑-1-基）硼酸盐）III 4的Ni II4（CN） 12（pztp） 4（L1） 4 ]（BF

  DOI：

  10.1039/c2dt30908d