ethyl α-methylthio-(p-chlorophenyl)acetate | 75280-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-methylthio-(p-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-methylsulfanylacetate
• CAS: 75280-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂S
• 分子量: 244.742
• InChiKey: RIYZSHICIYZCNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-methylthio-(p-chlorophenyl)acetate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 对氯苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-Crafts反应将α-（酰基）甲硫基甲基引入芳环

  摘要：

  描述了芳族化合物与α-乙氧基羰基，-乙酰基，-苯甲酰基和-氰基-α-（甲硫基）甲基氯化物的弗瑞德-克拉夫茨（Friedel-Crafts）芳族化合物的α-（酰基）甲硫基甲基化。通过还原性脱硫，容易将所得产物转化为酰基甲基化的芳族化合物，例如苯乙酸酯和苯丙酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80124-9
• 作为产物：
  描述：

  (甲硫基)乙酸乙酯 在 四氯化锡 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 ethyl α-methylthio-(p-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Choi, Hong Dae; Shindo, Hirohisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 3, p. 915 - 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic aromatic substitution by pummerer reaction of α-sulfinylacetate
  作者：Y. Tamura、H.-D. Choi、H. Shindo、J. Uenishi、H. Ishibashi

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80046-9

  日期：1981.1

  Treatment of a mixture of aromatic compound and ethyl α-(methylsulfinyl)acetate (5) with p-toluenesulfonic acid under continuous removal of separated water brought about an intermolecular aromatic substitution to give ethyl α-(methylthio)arylacetate (6). Similar treatment of acylmethyl phenethyl sulfoxide (8) led to cyclization into 1-acylisothiochroman (9).

  在连续除去分离的水的情况下，用对甲苯磺酸处理芳族化合物和α-（甲基亚磺酰基）乙酸乙酯（5）的混合物，引起分子间的芳族取代，得到α-（甲基硫代）芳基乙酸乙酯（6）。对酰基甲基苯乙基亚砜（8）的类似处理导致环化成1-酰基异硫代苯并二氢吡喃（9）。
• Mild reaction of pummerer rearrangement products with aromatic compounds in the presence of lewis acids. Application to the preparation of arylmethylene ketones, arylacetoesters, and arylacetonitriles.
  作者：Ioannis K. Stamos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61916-0

  日期：1985.1

  (4) and (5) reacted mildly with aromatic compounds in the presence of Lewis acids to give the corresponding sulfides which in turn desulfurized to arylmethylene ketones, arylacetoesters, and arylacetonitriles.

  由前体（3），（4）和（5）生成的Pummerer中间体在路易斯酸存在下与芳族化合物温和反应，得到相应的硫化物，然后将其脱硫成芳基亚甲基酮，芳基乙酰酯和芳基乙腈。
• TAMURA Y.; SHINDO H.; UENISHI J.; ISHIBASHI H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 26, 2547-2548
  作者：TAMURA Y.、 SHINDO H.、 UENISHI J.、 ISHIBASHI H.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;HONG, DAE, CHOI;SHINDO, HIROHISA;ISHIBASHI, HIROYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 3, 915-921
  作者：TAMURA, YASUMITSU、HONG, DAE, CHOI、SHINDO, HIROHISA、ISHIBASHI, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• STAMOS, I. K., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 4, 477-480
  作者：STAMOS, I. K.

  DOI：——

  日期：——