1-tert-butyl-3-p-tolylthiourea | 14327-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-p-tolylthiourea
• 英文别名: N-(p-Tolyl)-N'-(tert.-butyl)-thioharnstoff；N-(p-Tolyl)-N'-(tert-butyl)-thioharnstoff；1-Tert-butyl-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 14327-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂S
• mdl: MFCD01962235
• 分子量: 222.354
• InChiKey: GHQXIMOGVZTWQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-p-tolylthiourea 在 盐酸 作用下， 生成 对甲苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Nair,G.V., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 516 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 乙烷,三氯氟- 以 苯 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-3-p-tolylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Nair,G.V., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 516 - 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed Isocyanide Insertion Reaction with Amines under Ultrasonic Conditions: A Divergent Synthesis of Ureas, Thioureas and Azaheterocycles
  作者：Tong-Hao Zhu、Xiao-Ping Xu、Jia-Jia Cao、Tian-Qi Wei、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1002/adsc.201300745

  日期：2014.2.10

  AbstractCobalt(II) acetylacetonate‐catalyzed isocyanide insertion reactions with amines utilizing tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant under ultrasound conditions have been developed, which lead to the synthesis of ureas, thioureas, as well as 2‐aminobenzimidazoles, 2‐aminobenzothiazoles, and 2‐aminobenzoxazoles under the general reaction conditions in up to 96% yields, respectively. The intermediate amino methylidyneaminiums, initiated by cobalt(II) acetylacetonate‐catalyzed reactions of isocyanides with amines, could be easily trapped by different nucleophiles such as water, sulfur, and intramolecular nucleophilic functional groups. This method provides a simple, general and practical protocol for the divergent synthesis of ureas, thioureas and azaheterocycles.magnified image
• Nair,G.V., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 516 - 520
  作者：Nair,G.V.

  DOI：——

  日期：——