o-phenylene-bis(diphenylstibine) | 56170-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-phenylene-bis(diphenylstibine)
• 英文别名: 1,2-bis(diphenylstibino)benzene；o-Phenylenebis(diphenylstibine)；(2-diphenylstibanylphenyl)-diphenylstibane
• CAS: 56170-21-9
• 化学式: C₃₀H₂₄Sb₂
• 分子量: 628.021
• InChiKey: JKZCJUUZKSAKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 、 o-phenylene-bis(diphenylstibine) 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到trichloro{o-phenylenebis(diphenylstibine)}iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第27部分。某些顺式-四卤代铱（IV）配合物的合成，性质和电化学：[Ir（phen）Cl 4 ]的晶体结构

  摘要：

  铱（IV）络合物为顺式-[Ir（L–L）Cl 4 ] [L–L = MeSCH 2 CH 2 SMe，MeSeCH 2 CH 2 SeMe，2,2'-联吡啶（bipy）或1,10-菲咯啉（phen）是通过Cl 2或HNO 3氧化相应的Ir III阴离子[Ir（L–L）Cl 4 ] –制备的。还描述了深绿色的顺式-[Ir（L-L）Br 4 ]（L = L = bipy或phen）和顺式-[Ir（py）2 X 4 ]（X = Cl或Br）。铱（III）配合物[Ir {RTe（CH 2）3 TeR} Cl 4 ] –（R = Me或Ph），[{Ir [Me 2 Sb（CH 2）3 SbMe 2 ] Cl 3 } n ]，反式-[Ir（L–L）2 Cl 2 ] + [L–L = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe），Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2（dmpe）或o -C

  DOI：

  10.1039/dt9880002483
• 作为产物：
  描述：

  diphenylfluorostibine 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 生成 o-phenylene-bis(diphenylstibine)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.7, page 130 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 2. Neutral and cationic complexes of platinum(IV) with bi- and multi-dentate ligands
  作者：David J. Gulliver、William Levason、Kenneth G. Smith

  DOI：10.1039/dt9810002153

  日期：——

  Several unstable [Pt(L–L)l4] complexes have been prepared, which lose iodine very easily and are partially dissociated in solution. Chlorine oxidation of [Pt(L′–L′)2Cl2][L′–L′=o-C6H4(AsMe2)2, Me2PCH2CH2PMe2, or o-C6H4(PMe2)(AsMe2)] produced trans-[Pt(L′–L′)2Cl2]Cl2, but for L′–L′=o-C6H4(AsPh2)2 or cis-Ph2AsCHCHAsPh2 the product was [Pt(L′–L′)Cl4] and oxidised ligand. The complex [Pt(Ph2PCH2CH2PPh2)2Cl2]

  八面体铂（IV）配合物[Pt（L–L）X 4 ] [X = Cl或Br，L–L = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，Me 2 As（CH 2）3 AsMe 2，邻-C 6 H 4（AsMe 2）2，邻-C 6 H 4（AsPh 2）2，顺式-Ph 2 ASCH CHAsPh 2，直径： -C 6 H ^ 4（灰飞虱2）2中，Me 2 Sb的（CH 2）3 SBME 2，或（SBME 3）2 ]已经制备由[Pt中的氧化（ L–L）X 2 ]和CCl 4中的卤素（X 2）。胺，膦和a的配合物在热和溶液中都非常稳定，但它们在环境温度下缓慢分解，并在溶液中立即分解。[Pt Me 2溶液中的Sb（CH 2）3 SBMe 2 } Cl 4 ]得到[Pt Me 2 Sb（CH 2）3 SBMe 2 } Cl
• Bidentate group VB chelates
  作者：W. Levason、C.A. McAuliffe、S.G. Murray

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91457-8

  日期：1975.4

  o-Phenylenebis(diphenylstibine) (sbsb) has been obtained from sodium diphenylstibide and o-bromophenyldiphenylstibine. The failure of other routes to this compound, and of attempts to prepare ethylenic distibines, are discussed.

  邻苯二甲双（二苯基苯乙烯）（sbsb）是从联苯二钠和邻溴苯基联苯二苯乙烯中获得的。讨论了通往该化合物的其他途径的失败，以及制备乙烯二Distibines的尝试。
• Distiboranes based on <i>ortho</i>-phenylene backbones as bidentate Lewis acids for fluoride anion chelation
  作者：Di You、Benyu Zhou、Masato Hirai、François P. Gabbaï

  DOI：10.1039/d1ob00536g

  日期：——

  As part of our efforts in the chemistry of main group platforms that support anion sensing and transport, we are now reporting the synthesis of anitmony-based bidentate Lewis acids featuring the o-C6F4 backbone. These compounds can be easily accessed by reaction of the newly synthesized o-C6F4(SbPh2)2 (5) with o-chloranil or octafluorophenanthra-9,10-quinone, affording the corresponding distiboranes

  作为我们在支持阴离子传感和传输的主要组平台化学方面的努力的一部分，我们现在报告了具有o -C 6 F 4主链的基于锑的二齿路易斯酸的合成。这些化合物可以很容易地通过新合成的o -C 6 F 4 (SbPh 2 ) 2 ( 5 ) 与o -chloranil 或 octafluorophenanthra-9,10-quinone 反应得到，得到相应的通式o的二硼烷6和7 -C 6 F 4 (SbPh 2(diolate)) 2与 diolate = tetrachlorocatecholate 为6和 octafluorophenanthrene-9,10-diolate 为7，分别。虽然6的溶解性非常差，但其 octafluorophenanthrene-9,10-diolate 类似物7很容易溶解在 CH 2 Cl 2中并迅速转化为相应的氟化物螯合物 [ 7 -μ 2 -F] -已被分离为
• Promoting the Hydrosilylation of Benzaldehyde by Using a Dicationic Antimony‐Based Lewis Acid: Evidence for the Double Electrophilic Activation of the Carbonyl Substrate
  作者：Masato Hirai、Junsang Cho、François P. Gabbaï

  DOI：10.1002/chem.201600971

  日期：2016.5.4

  The concomitant activation of carbonyl substrates by two Lewis acids has been investigated by using [1,2‐(Ph2MeSb)2C6H4]2+ ([1]2+), an antimony‐based bidentate Lewis acid obtained by methylation of the corresponding distibine. Unlike the simple stibonium cation [Ph3MeSb]+, dication [1]2+ efficiently catalyzes the hydrosilylation of benzaldehyde under mild conditions. The catalytic activity of this

  通过使用[1,2-（Ph 2 MeSb）2 C 6 H 4 ] 2 +（[ 1 ] 2 +）（一种通过锑获得的锑基双齿路易斯酸），研究了两种路易斯酸对羰基底物的伴随活化作用。相应的二甲双胍的甲基化。与简单的阳离子阳离子[Ph 3 MeSb] +不同，阳离子[ 1 ] 2+在温和的条件下有效催化苯甲醛的氢化硅烷化。该指示剂的催化活性与其双活化有机底物的羰基官能度的能力有关。[1 -μ 2 -DMF] [光学传递函数] 2，加合物，其中所述DMF氧原子桥接两个锑中心。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.17, page 57 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——