4-[2-(2-chloro-6-methylphenoxy)-5-(ethylsulfonyl)phenyl]-N-(cyanomethyl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2-chloro-6-methylphenoxy)-5-(ethylsulfonyl)phenyl]-N-(cyanomethyl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: US9957263, Example 120；4-[2-(2-chloro-6-methylphenoxy)-5-ethylsulfonylphenyl]-N-(cyanomethyl)-6-methyl-7-oxo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄O₅S
• 分子量: 539.011
• InChiKey: LMUHAKOBUFITEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(2-chloro-6-methylphenoxy)-5-(ethylsulfonyl)phenyl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 、 氨基乙腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-[2-(2-chloro-6-methylphenoxy)-5-(ethylsulfonyl)phenyl]-N-(cyanomethyl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物。其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）的化合物组成的药物组合物。

  公开号：

  WO2014206150A1

文献信息

• Bromodomain Inhibitors
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160185769A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein R x , R y , R x1 , L 1 , G 1 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了化合物(I)的公式，其中Rx，Ry，Rx1，L1，G1，A1，A2，A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况方面非常有用，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一个或多个化合物(I)组成的制药组合物。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10131657B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式(I)化合物，其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3013827A1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US9957263B2
  申请人：——

  公开号：US9957263B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014206150A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物。其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）的化合物组成的药物组合物。