1,1-二乙基-2,2-二甲基肼 | 21849-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1-二乙基-2,2-二甲基肼
• 英文名称: N,N-Diethyl-N',N'-dimethylhydrazin
• 英文别名: 1,1-Diethyl-2,2-dimethylhydrazin；1.1-Diethyl-2,2-dimethylhydrazin；N,N-Diethyl-N',N'-dimethylhydrazine；1,1-diethyl-2,2-dimethylhydrazine
• CAS: 21849-74-1
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: SGIKAVNBVLFQSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙基-2,2-二甲基肼 、 水杨酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 salicylate 、
  参考文献：
  名称：

  Comparison of proton- and electron-transfer equilibriums and rates for tetraalkylhydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a002
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 偏二甲肼 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,1-二乙基-2,2-二甲基肼
  参考文献：
  名称：

  Single-electron oxidation equilibriums of tetraalkylhydrazines. Comparison of solution E0 values and vapor-phase ionization potentials

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00433a036

文献信息

• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SIMVASTATIN<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE SIMVASTATINE
  申请人：HETERO DRUGS LTD

  公开号：WO2005066150A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A process for manufacturing simvastatin is provided using novel intermediates. Thus, for example, lovastatin is reacted with methoxyethylamine, alpha methylated 2-methylbutyryl side chain of the amide formed, hydrolyzed and lactonized to produce finally simvastatin of high purity.

  提供一种使用新型中间体制造辛伐他汀的工艺。例如，洛伐他汀与甲氧乙基胺反应，对形成的酰胺的α-甲基化2-甲基丁酰侧链进行水解和内酯化，最终产生高纯度的辛伐他汀。
• Novel process for the preparation of simvastatin
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US20060094885A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A process for manufacturing simvastatin is provided using novel intermediates. Thus, for example, lovastatin is reacted with methoxyethylamine, alpha methylated 2 -methylbutyryl side chain of the amide formed, hydrolyzed and lactonized to produce finally simvastatin of high purity.

  提供一种使用新型中间体制造辛伐他汀的工艺。例如，洛伐他汀与甲氧乙基胺反应，α-甲基化2-甲基丁酰基侧链的酰胺形成，水解和内酯化，最终产生高纯度的辛伐他汀。
• [EN] AZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] PRODUCTION ET UTILISATION DE COMPOSES DE TYPE AZOLE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996025410A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (EN) The present invention provides an azole compound represented by formula (I), wherein Ar is an optionally substituted phenyl group; R1 and R2, the same or different, are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R1 and R2 may combine together to form a lower alkylene group; R3 is a hydrogen atom or an acyl group; X is a nitrogen atom or a methine group; A is Y=Z (Y and Z, the same or different, are a nitrogen atom or a methine group optionally substituted with a lower alkyl group) or an ethylene group optionally substituted with a lower alkyl group; n is an integer from 0 to 2; and Az is an optionally substituted azolyl group, or its salt, which is useful for a prevention and therapy of a fungal infection of a mammal as an antifungal agent.(FR) La présente invention concerne un composé de type azole représenté par la formule (I) où Ar est un groupe phényle à substitution optionnelle; R1 et R2, identiques ou différents, sont un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, ou encore peuvent se combiner entre eux pour former un groupe alkylène inférieur; R3 est un atome d'hydrogène ou un groupe acyle; X est un atome d'azote ou un groupe méthine; A est Y=Z (Y et Z, identiques ou différents, étant un atome d'azote ou un groupe méthine à susbtitution optionnelle par un groupe alkyle inférieur) ou un groupe éthylène à substitution optionnelle par un groupe alkyle inférieur; n est un entier appartenant à la suite allant de 0 à 2; et Az est un groupe azolyle à substitution optionnelle, ou le sel de ce groupe. Ce composé est un agent antifongique, utile pour la prévention et le traitement d'une infection fongique d'un mammifère.

  本发明提供了一种由式(I)表示的唑类化合物，其中Ar是可选取代的苯基；R1和R2，相同或不同，是氢原子或较低的烷基基团，或R1和R2可以结合形成较低的烷基烷基基团；R3是氢原子或酰基基团；X是氮原子或甲基基团；A是Y=Z（Y和Z，相同或不同，是氮原子或可选取代较低烷基基团的甲基基团）或可选取代较低烷基基团的乙烯基团；n是从0到2的整数；Az是可选取代的唑基基团或其盐，作为抗真菌剂对哺乳动物真菌感染的预防和治疗是有用的。
• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050043336A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q 1 , Q 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosin kinases.

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中Q1，Q2，Z，R1，R2，R3和m的每个定义在说明中具有任何意义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。