p-tolylstibane | 218454-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylstibane
• 英文别名: p-tolylstiban (germ.)；(4-Methylphenyl)stibane
• CAS: 218454-49-0
• 化学式: C₇H₉Sb
• 分子量: 214.898
• InChiKey: ADOJIIWCSLUPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 p-tolylstibane 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到p-tolylstibane
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen冯博士2 SBH UND P- TolSbH 2 MIT organischen Verbindungen

  摘要：

  p- TolSbH 2与苯乙烯反应形成乙苯和（p- TolSb）n（苯中n = 4，5）。苯基乙炔对p- TolSbH 2的作用产生苯乙烯。的Ph加成2 SBH上在AIBN（偶氮二异丁腈）的存在下苯乙炔产生95％的反式-和5％的顺式-PhCHCHSbPh 2。在AIBN存在下，Ph 2 SbH与苯甲醛反应生成苄醇（98％），在手性助剂存在下与各种前手性酮反应，从而以高光学收率得到醇。三氯化苯与Ph 2反应在PdCl 2存在下，用SbH生成亚苄基氯。1-溴金刚烷，二溴胆固醇，2-氯苯乙酮，肉桂酰氯和氯苯乙酮与Ph 2 SbH / AIBN反应，并用氢取代卤素原子。苯甲酸苄酯是通过Ph 2 SbH / AIBN在苯甲酰氯上的作用而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00911-5
• 作为产物：
  描述：

  锂硼氢 、 dichloro(4-methylphenyl)stibine 以 乙醚 为溶剂， 以45%的产率得到p-tolylstibane
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen冯博士2 SBH UND P- TolSbH 2 MIT organischen Verbindungen

  摘要：

  p- TolSbH 2与苯乙烯反应形成乙苯和（p- TolSb）n（苯中n = 4，5）。苯基乙炔对p- TolSbH 2的作用产生苯乙烯。的Ph加成2 SBH上在AIBN（偶氮二异丁腈）的存在下苯乙炔产生95％的反式-和5％的顺式-PhCHCHSbPh 2。在AIBN存在下，Ph 2 SbH与苯甲醛反应生成苄醇（98％），在手性助剂存在下与各种前手性酮反应，从而以高光学收率得到醇。三氯化苯与Ph 2反应在PdCl 2存在下，用SbH生成亚苄基氯。1-溴金刚烷，二溴胆固醇，2-氯苯乙酮，肉桂酰氯和氯苯乙酮与Ph 2 SbH / AIBN反应，并用氢取代卤素原子。苯甲酸苄酯是通过Ph 2 SbH / AIBN在苯甲酰氯上的作用而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00911-5
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 在 p-tolylstibane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86.5%的产率得到苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen冯博士2 SBH UND P- TolSbH 2 MIT organischen Verbindungen

  摘要：

  p- TolSbH 2与苯乙烯反应形成乙苯和（p- TolSb）n（苯中n = 4，5）。苯基乙炔对p- TolSbH 2的作用产生苯乙烯。的Ph加成2 SBH上在AIBN（偶氮二异丁腈）的存在下苯乙炔产生95％的反式-和5％的顺式-PhCHCHSbPh 2。在AIBN存在下，Ph 2 SbH与苯甲醛反应生成苄醇（98％），在手性助剂存在下与各种前手性酮反应，从而以高光学收率得到醇。三氯化苯与Ph 2反应在PdCl 2存在下，用SbH生成亚苄基氯。1-溴金刚烷，二溴胆固醇，2-氯苯乙酮，肉桂酰氯和氯苯乙酮与Ph 2 SbH / AIBN反应，并用氢取代卤素原子。苯甲酸苄酯是通过Ph 2 SbH / AIBN在苯甲酰氯上的作用而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00911-5

文献信息

• Reaktionen von Ph2SbH und p-TolSbH2 mit organischen Verbindungen
  作者：H.J. Breunig、J. Probst

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00911-5

  日期：1998.12

  p-TolSbH2 reacts with styrene with formation of ethylbenzene and (p-TolSb)n (n=4, 5 in benzene). The action of phenyl acetylene on p-TolSbH2 gives styrene. Addition of Ph2SbH on phenyl acetylene in the presence of AIBN (azodiisobutyronitrile) yields 95% trans- and 5% cis-PhCHCHSbPh2. Ph2SbH reacts with benzaldehyde in the presence of AIBN with formation of benzylalcohol (98%) and with various prochiral

  p- TolSbH 2与苯乙烯反应形成乙苯和（p- TolSb）n（苯中n = 4，5）。苯基乙炔对p- TolSbH 2的作用产生苯乙烯。的Ph加成2 SBH上在AIBN（偶氮二异丁腈）的存在下苯乙炔产生95％的反式-和5％的顺式-PhCHCHSbPh 2。在AIBN存在下，Ph 2 SbH与苯甲醛反应生成苄醇（98％），在手性助剂存在下与各种前手性酮反应，从而以高光学收率得到醇。三氯化苯与Ph 2反应在PdCl 2存在下，用SbH生成亚苄基氯。1-溴金刚烷，二溴胆固醇，2-氯苯乙酮，肉桂酰氯和氯苯乙酮与Ph 2 SbH / AIBN反应，并用氢取代卤素原子。苯甲酸苄酯是通过Ph 2 SbH / AIBN在苯甲酰氯上的作用而形成的。