(E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-(4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6-(2H)-yl)-2-butenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-(4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6-(2H)-yl)-2-butenamide
• 英文别名: (E)-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-4-(4-methyl-2,3,4a,5,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6-yl)but-2-enamide
• 化学式: C₂₆H₂₈ClFN₆O₃
• 分子量: 526.998
• InChiKey: LLKWHNGSPLJTIV-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-(4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6-(2H)-yl)-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  4-喹唑啉胺类衍生物及其用途

  摘要：

  通式I所示的4‑喹唑啉胺类衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。所述的癌症为具有抗药性的癌症，优选对EGFR的可逆抑制剂具有抗药性的癌症，特别优选对吉非替尼、厄洛替尼或拉帕替尼具有抗药性的癌症，或者所述癌症携带EGFR突变。

  公开号：

  CN103987700B

文献信息

• 4-喹唑啉胺类衍生物及其用途
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN103987700B

  公开（公告）日：2016-08-31

  通式I所示的4‑喹唑啉胺类衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。所述的癌症为具有抗药性的癌症，优选对EGFR的可逆抑制剂具有抗药性的癌症，特别优选对吉非替尼、厄洛替尼或拉帕替尼具有抗药性的癌症，或者所述癌症携带EGFR突变。